3-cyano-N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide | 810680-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-cyano-N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 810680-72-9
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 378.446
• InChiKey: LIPSJSGJGALTOH-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(1-azetidin-3-ylpiperidin-2-yl)ethyl]methylcarbamate 、 3-cyano-N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到tert-butyl [2-(1-{1-[(3S)-4-[[(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbonyl](methyl)amino]-3-(4-fluorophenyl)butyl]azetidin-3-yl}piperidin-2-yl)ethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-en-1-yl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydrogensulfite 、 在 四氧化锇 氮气 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 四氢呋喃 、 水 、 resultant solution 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 、 水 、 Brine 为溶剂， 反应 21.25h， 以There was obtained 415 mg (89%) of 3-cyano-N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide as an oil的产率得到3-cyano-N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Het是一种可选择的取代的4-, 5-, 6-或7-成员杂环，其中至少有一个氮原子；R1是氢、羟基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；R2和R3分别独立选择自氢、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、卤素和氰基，但R2和R3不能同时为氢；R4是C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；Ar是选择自吡啶基、1-萘基、5,6,7,8-四氢-1-萘基、喹啉基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环基、1,3-苯并二氧杂环基、5,6,7,8-四氢喹啉基、5,6,7,8-四氢异喹啉基、5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基、1-苯并[b]噻吩-7-基、1-苯并[b]噻吩-4-基、1-苯并[b]噻吩-3-基、异喹啉基、喹唑啉基和茚四基的可选择的取代芳香环系；或Ar是取代苯基；或其对映异构体或任何盐；以及包含该化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及用于其制备的新中间体。

  公开号：

  US07402581B2

文献信息

• New Azetidine Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists for the Treatment of Gastrointestinal Diseases
  申请人：Holmqvist Sara

  公开号：US20100069346A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The application relates to new piperazine- or morpholine-substituted azetidine derivatives of formula I. These compounds are antagonists at the neurokinin receptor and can be used for the treatment of gastrointestinal diseases. The application also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates in said preparation.

  该申请涉及式I的新型哌嗪或吗啡啶取代的氮杂环丙烷衍生物。这些化合物是神经激肽受体拮抗剂，可用于治疗胃肠疾病。该申请还涉及制备这些化合物的方法以及制备过程中的中间体。
• 3-Heterocyclyl-Azetidine compounds useful as NK1/NK2 receptors antagonists
  申请人：Albireo AB

  公开号：EP1636221B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• NEW AZETIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1636221A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7402581B2
  申请人：——

  公开号：US7402581B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• [EN] NEW AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004110344A2

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to a compound of the general formula (I) wherein Het is an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring having at least one nitrogen atom; R1 is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl, C3-C4 cycloalkyl, C2-C4 alkenyl or C2-C4 alkynyl; R2 and R3 is each and independently selected from hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C4 cycloalkyl, C2-C4 alkenyl, C2-C4 alkynyl, C1-C4 alkoxy, halogen and cyano, provided that R2 and R3 may not both be hydrogen; R4 is C1-C4 alkyl, C3-C4 cycloalkyl, C2-C4 alkenyl or C2-C4 alkynyl; Ar is an optionally substituted aromatic ring system selected from pyridinyl; 1-naphthyl; 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl; quinolinyl; 2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl; 1,3-benzodioxolyl; 5,6,7,8-tetrahydroquinolinyl; 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinyl; 5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl; 1-benzo[b]thiophen-7-yl; 1-benzo[b]thiophen-4-yl; 1-benzo[b]thiophen-3-yl; isoquinolinyl; quinazolinyl; and indan-4-yl; or Ar is substituted phenyl; or an enantiomer thereof or any salt thereof; to a pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I and to new intermediates used in the preparation thereof.