benzyl 4-trimethylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1537185-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-trimethylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1537185-83-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂Sn
• 分子量: 380.074
• InChiKey: WVOYAQIRIXPJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸香叶酯 、 benzyl 4-trimethylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以76%的产率得到benzyl 4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reactions of allyl acetates with N-substituted 4-trimethylstannyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013120269
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二锡 、 4-(三氟甲基磺酰氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到benzyl 4-trimethylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-三甲基甲锡烷基-3,6-二氢-2H-吡啶的合成在哌啶的制备化学中作为有前景的合成子

  摘要：

  在这项工作中，我们从可制备的叔丁基或苄基 1,2,3,6-四氢-4[(三氟甲基）磺酰基]吡啶-1-羧酸盐 III、IV [3]。后者在催化剂体系 Pd(PPh3)4-无水 LiCl [4] 的存在下与六甲基二锡烷在二恶烷中回流 1.5 小时，得到淡黄色油状物质 I 和 II，产率为 80-90%。DOI: 10.1134/S1070363213120256

  DOI：

  10.1134/s1070363213120256

文献信息

• Synthesis of N-substituted 4-trimethylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyridines as promising synthons in the preparative chemistry of piperidine
  作者：A. I. Moskalenko、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070363213120256

  日期：2013.12

  In this work, we synthesized previously unknown piperidine derivatives, N-substituted 4-trimethylstannyl3,6-dihydro-2H-pyridines I and II starting from preparatively available tert-butyl or benzyl 1,2,3,6-tetrahydro-4[(trifluoromethyl)sulfonyl]pyridine-1-carboxylates III, IV [3]. The latter react with hexamethyldistannane in the presence of catalyst systems Pd(PPh3)4–anhydrous LiCl [4] under reflux

  在这项工作中，我们从可制备的叔丁基或苄基 1,2,3,6-四氢-4[(三氟甲基）磺酰基]吡啶-1-羧酸盐 III、IV [3]。后者在催化剂体系 Pd(PPh3)4-无水 LiCl [4] 的存在下与六甲基二锡烷在二恶烷中回流 1.5 小时，得到淡黄色油状物质 I 和 II，产率为 80-90%。DOI: 10.1134/S1070363213120256
• Palladium-catalyzed reactions of allyl acetates with N-substituted 4-trimethylstannyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：A. I. Moskalenko、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070428013120269

  日期：2013.12