5-Bromo-8-methylthio-1-tetralone | 213607-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Bromo-8-methylthio-1-tetralone
• 英文别名: 5-bromo-8-methylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 213607-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrOS
• 分子量: 271.178
• InChiKey: CPNOVEKBDDWXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-8-methylthio-1-tetralone 在 TsON 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 4-Methylsulfanyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,8-二取代 α-四氢萘酮的一般和区域特异性合成

  摘要：

  摘要 开发了一种 Pd[0] 介导的 Stille 偶联策略，以高产率制备不对称的 5,8-二取代 α-四氢萘酮。通过该途径合成的化合物代表了在这些位置将官能团引入四氢萘酮核心的难易程度。

  DOI：

  10.1080/00397919808004457
• 作为产物：
  描述：

  4-(3'-Methylthio)phenylbutyric acid 在 三氟化硼乙醚 、 溴 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-Bromo-8-methylthio-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  5,8-二取代 α-四氢萘酮的一般和区域特异性合成

  摘要：

  摘要 开发了一种 Pd[0] 介导的 Stille 偶联策略，以高产率制备不对称的 5,8-二取代 α-四氢萘酮。通过该途径合成的化合物代表了在这些位置将官能团引入四氢萘酮核心的难易程度。

  DOI：

  10.1080/00397919808004457

文献信息

• A General and Regiospecific Synthesis of 5,8-Disubstituted α-Tetralones
  作者：M. D. Rosen、M. D. Doubleday、M. J. Suto

  DOI：10.1080/00397919808004457

  日期：1998.9

  Abstract A Pd[0]-mediated Stille coupling strategy was developed to prepare unsymmetrically 5,8-disubstituted α-tetralones in high yield. The compounds synthesized by this route are representative of the ease with which functionality may be introduced into the tetralone core at these positions.

  摘要 开发了一种 Pd[0] 介导的 Stille 偶联策略，以高产率制备不对称的 5,8-二取代 α-四氢萘酮。通过该途径合成的化合物代表了在这些位置将官能团引入四氢萘酮核心的难易程度。