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2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine | 57980-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
英文别名
2-(2-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine化学式
CAS
57980-35-5
化学式
C8H8N4
mdl
——
分子量
160.178
InChiKey
CKPNEDWFJURMEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到[(η6-p-PriC6H4Me)Ru(2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine)Cl]Cl
    参考文献:
    名称:
    对甲基异丙基苯钌 (II) 与 2-(N-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridines 配合物的合成、结构表征和抗癌特性
    摘要:
    2-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶和2-(1-甲基-1H-1,2,4)新型对甲基异丙基苯钌(II)配合物的结构-triazol-5-yl)pyridine 根据元素分析结果确定;红外和核磁共振光谱;和 X 射线衍射研究。还报道了它们在人类卵巢癌细胞系 A2780(顺铂敏感)和 A2780cis(顺铂耐药)上的抗癌活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11243-022-00503-w
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶1-甲基-1,2,4-三唑苯频哪醇potassium tert-butylate 、 C34H45Cl2N3O2Pd 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以72 %的产率得到2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Pd/NHC催化下1-取代的1,2,4-三唑与芳基卤化物的C(5)-H芳基化
    摘要:
    一种催化1-取代1,2,4-三唑与非活化芳基氯和芳基溴选择性CH芳基化合成1-取代5-芳基-1,2,4-三唑的有效方法据报道,使用 1,1,2,2-四苯基乙烷-1,2-二醇 (TPEDO) 作为催化剂活化剂,通过钯配合物与 N-杂环卡宾配体 IPr *OMe进行反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4207-9
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文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME
    申请人:INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20170162804A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Organometallic compounds and organic electroluminescence devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented below: In Formula (I), one of R1 and R2 is trimethylsilyl (TMS) and the other is hydrogen, at least one of R3 and R4 is fluorine or C1-6 alkyl, or one of R3 and R4 is fluorine and the other is C1-6 alkyl, n is 2 or 3, and m is 0 or 1, wherein n+m=3.
    提供了使用有机金属化合物和有机电致发光器件的方法。该有机金属化合物具有以下化学结构:在式(I)中,R1和R2中的一个是三甲基硅基(TMS),另一个是氢,R3和R4中至少一个是氟或C1-6烷基,或者R3和R4中的一个是氟,另一个是C1-6烷基,n为2或3,m为0或1,其中n+m=3。
  • Synthesis, characterization and antiproliferative activity of platinum(II) complexes with 3-(2-pyridyl)-N1,2-methyl-1,2,4-triazoles
    作者:Yulia M. Ohorodnik、Dmytro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Ilona V. Raspertova、Sergiu Shova、Maria V. Babak、Miljan N.M. Milunovic、Rostyslav D. Lampeka
    DOI:10.1016/j.ica.2023.121646
    日期:2023.10
    The present work describes the synthesis, investigation and in vitro cytotoxicity of Pt(II) complexes with 3-(2-pyridyl)-N1-methyl-1,2,4-triazole (L1) and 3-(2-pyridyl)–N2-methyl-1,2,4-triazole (L2). The crystal structures of PtL1Cl2 and PtL2Cl2 were established using X-Ray analysis, which revealed the square-planar PtN2Cl2 coordination geometry for the central metal ion. High-resolution mass spectrometry
    目前的工作描述了Pt(II) 与 3-(2-pyridyl)-N 1​​ -methyl-1,2,4-triazol ( L 1 ) 和 3-(2-pyridyl)配合物的合成、研究和体外细胞毒性)–N 2 -甲基-1,2,4-三唑( L 2 )。使用X射线分析建立了PtL 1 Cl 2和PtL 2 Cl 2的晶体结构,揭示了方形平面的PtN 2 Cl 2中心金属离子的配位几何形状。高分辨率质谱 (HRMS) 以及一维和二维核磁共振 (NMR) 光谱显示所研究的配合物在 DMF 溶液中的稳定性,而在 DMSO 中,物质显示出部分解离。通过比色 MTT 测定对两种人类癌细胞系(包括顺铂敏感的人卵巢腺癌 A2780 细胞)测定所研究化合物的细胞毒性( PtL 1 Cl 2和 PtL 2 Cl 2的 IC 50 = 26 ± 5 和 6.1 ± 0.6)相应地)及其顺铂耐药 A2780cis 类似物( 对于
  • Van Diemen, John H.; Haasnoot, Jaap G.; Hage, Ronald, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 21, p. 4038 - 4043
    作者:Van Diemen, John H.、Haasnoot, Jaap G.、Hage, Ronald、Reedijk, Jan、Vos, Johannes G.、Wang, Renji
    DOI:——
    日期:——
  • 3-COORDINATE COPPER (I) - CARBENE COMPLEXES
    申请人:The University Of Southern California
    公开号:EP2501707B1
    公开(公告)日:2017-08-02
  • 3-COORDINATE COPPER(I)-CARBENE COMPLEXES
    申请人:The University of Southern California
    公开号:US20140125221A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Devices comprising an organic light emitting device are provided. The devices can include an anode; a cathode; and an organic layer, disposed between the anode and the cathode. The organic layer comprising at least one host material comprising a phosphorescent complex comprising novel phosphorescent trigonal copper carbene complexes. The complex comprise a carbene ligand coordinated to a three coordinate copper atom. The complex may be used in organic light emitting devices. In particular, the complexes may be especially useful in OLEDs used for lighting applications.
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