1-acetyl-8-fluoro-4-thiomethoxynaphthalene | 274913-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-8-fluoro-4-thiomethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(8-Fluoro-4-methylsulfanylnaphthalen-1-yl)ethanone；1-(8-fluoro-4-methylsulfanylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 274913-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FOS
• 分子量: 234.294
• InChiKey: POLJRVZXFGCZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-8-fluoro-4-thiomethoxynaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-acetyl-8-fluoro-4-methansulfinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘在空间中的氢-氟和碳-氟自旋-自旋偶联的合成和实验研究。

  摘要：

  报道了完整的4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘系列化合物的合成和NMR研究（1H，13C和19F）。该数据通过氟和乙酰基上的甲基（1H和13C）之间的空间偶合揭示了6J（H，F）和5J（C，F）。该偶联常数的大小根据C-4处的取代基的性质，核间距离和溶剂而变化。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00215-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟萘 在 三氯化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-acetyl-8-fluoro-4-thiomethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘在空间中的氢-氟和碳-氟自旋-自旋偶联的合成和实验研究。

  摘要：

  报道了完整的4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘系列化合物的合成和NMR研究（1H，13C和19F）。该数据通过氟和乙酰基上的甲基（1H和13C）之间的空间偶合揭示了6J（H，F）和5J（C，F）。该偶联常数的大小根据C-4处的取代基的性质，核间距离和溶剂而变化。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00215-2