{4-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-ethoxy]-3,5-dimethoxy-phenyl}-methanol | 670274-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-ethoxy]-3,5-dimethoxy-phenyl}-methanol
• 英文别名: [3,5-Dimethoxy-4-[1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 670274-85-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: PZTRFIVHRWYKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-ethoxy]-3,5-dimethoxy-phenyl}-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4-{4-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-ethoxy]-3,5-dimethoxy-benzyloxy}-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ether Oligomers

  摘要：

  Hydroxyaromatic aldehydes and ketones were used as building blocks to prepare ether oligomers. An iterative two-step protocol involving Mitsunobu coupling and carbonyl reduction provided a protecting-group-free route with high yields. Activity screening of an 84-member library against proteases led to the discovery of micromolar inhibitors for trypsin, chymotrypsin, and subtilisin.

  DOI：

  10.1021/ol036300d
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {4-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-ethoxy]-3,5-dimethoxy-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ether Oligomers

  摘要：

  Hydroxyaromatic aldehydes and ketones were used as building blocks to prepare ether oligomers. An iterative two-step protocol involving Mitsunobu coupling and carbonyl reduction provided a protecting-group-free route with high yields. Activity screening of an 84-member library against proteases led to the discovery of micromolar inhibitors for trypsin, chymotrypsin, and subtilisin.

  DOI：

  10.1021/ol036300d