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3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-azetidine-2-thione | 164594-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-azetidine-2-thione
英文别名
3-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylazetidine-2-thione
3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-azetidine-2-thione化学式
CAS
164594-46-1
化学式
C11H13NO2S
mdl
——
分子量
223.296
InChiKey
NPIADUKVUACHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-azetidine-2-thione盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 34.0h, 以84%的产率得到5-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1,3-oxazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    将羟基β-硫代内酰胺生成恶唑-2-硫酮。一种新型的DMSO促进的氧化。
    摘要:
    3-芳基-3-羟基-1-甲基氮杂环丁烷-2-硫酮与HCl在DMSO中反应,生成3-甲基-5-芳基恶唑-2-硫酮。取代基作用与速率对苯甲醛缩醛水解的作用有关。(17)O标记实验表明产物的氧原子衍生自羟基。CH2Cl2中的三氟乙酸酐/ DMSO也可以促进反应。涉及激活基质的Grob型断裂,然后进行环化或环丙基羰基型重排的机制可以解释这种氧化性重排。
    DOI:
    10.1021/ol802050a
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基硫代甲酰胺4-甲氧基苯甲酸甲酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-azetidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Formation and Cyclization of Acyl Thioamides. A Novel .beta.-Lactam Forming Process
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00126a029
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文献信息

  • Carbocations in the β-Lactam and β-Thiolactam Series
    作者:Xavier Creary、Chen Zhu、Ziqi Jiang
    DOI:10.1021/ja9624329
    日期:1996.1.1
    products in a process which exhibits a large solvent effect as well as large substituent effects. A common ion rate suppression as well as largely racemic products from solvolyses of an optically active substrate all point to the involvement of β-lactam derived carbocationic intermediates. Unlike acyclic analogs, these cations are captured by solvent to give simple substitution products with no competing
    3-芳基-3-羟基取代的β-代内酰胺和β-内酰胺的甲磺酸酯和三氟乙酸酯衍生物的溶剂分解在表现出大溶剂效应和大取代基效应的过程中进行以产生取代产物。常见的离子速率抑制以及来自旋光底物的溶剂分解的主要外消旋产物都表明涉及β-内酰胺衍生的碳阳离子中间体。与无环类似物不同,这些阳离子被溶剂捕获以产生简单的取代产物,而没有竞争性质子损失。计算研究表明,由于潜在消除产物中的抗芳香性,这些 β-内酰胺衍生的阳离子中间体的质子损失是不利的过程。计算研究还表明,这些阳离子的 CS 和 CO 共轭稳定作用很小或不存在。取代基效应研究表明,这些阳离子获得稳定的主要方式是通过芳基电荷离域。叠氮...
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