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3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-1ξ-oxid | 3595-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-1ξ-oxid
英文别名
7-Phenylacetamino-cephalosporansaeure-sulfoxid;(6R)-3-acetoxymethyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;1ξ-oxo-7β-(2-phenyl-acetylamino)-1λ4-cephalosporanic acid;(1S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-1-oxo-7-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carboxylic acid;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-1ξ-oxid化学式
CAS
3595-25-3
化学式
C18H18N2O7S
mdl
——
分子量
406.416
InChiKey
ZQGQUEDXUGIDAO-DVVRMVAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-1ξ-oxid吡啶 作用下, 反应 16.0h, 生成 3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-1ξ-oxid
    参考文献:
    名称:
    头孢烷酸。第四部分 7-酰基ami二烯-2-em-4-羧酸
    摘要:
    的碱和酸酐7-acylamidocephalosporanic酸的联合作用,以及碱基对它们的酯的动作,设置了其中相应Δ均衡2 -异构体占优势。异构化表示质子交换,这可能是二氢噻嗪环中的硫原子所促进的。的乙酰氧基团在Δ 2 -化合物可以通过亲核试剂代替。
    DOI:
    10.1039/j39660001142
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    922.头孢烷酸。第二部分 亲核试剂取代乙酰氧基
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650005015
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文献信息

  • De-esterification process
    申请人:Gist-Brocades B.V.
    公开号:US05922861A1
    公开(公告)日:1999-07-13
    An efficient process for de-esterification has been provided for by application of special tetrahalogenides. By applying this process a new compound, viz. cefesone, and especially the E-isomer thereof, has been prepared.
    应用特殊四卤化物提供了一种高效的去酯化过程。通过应用这种过程,制备了一种新的化合物cefesone,特别是其E异构体。
  • US3968109A
    申请人:——
    公开号:US3968109A
    公开(公告)日:1976-07-06
  • US4113591A
    申请人:——
    公开号:US4113591A
    公开(公告)日:1978-09-12
  • US5922861A
    申请人:——
    公开号:US5922861A
    公开(公告)日:1999-07-13
  • US6107481A
    申请人:——
    公开号:US6107481A
    公开(公告)日:2000-08-22
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