trans-1-m-trifluoromethylphenyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone | 61213-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-1-m-trifluoromethylphenyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: (3R,4R)-3-chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 61213-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂F₃NO
• 分子量: 312.119
• InChiKey: OQZCSNDVOWYALR-OIBJUYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-N-二氯乙酰间三氟甲基苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1-m-trifluoromethylphenyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone 、 trans-1-m-trifluoromethylphenyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  一种提高氟咯草酮环化合成收率的工艺

  摘要：

  本发明涉及一种提高氟咯草酮环化合成收率的工艺，以N-烯丙基-N-二氯乙酰基-间三氟甲基苯胺为原料，无水1，2-二氯乙烷作溶剂，控制溶剂量为10～45ml/g原料，以氯化亚铜做主催化剂，2，2′-联吡啶做助催化剂，控制主催化剂与助催化剂摩尔比为1∶1，催化剂用量为10～30mol％，控制反应温度为70～90℃反应至原消失，反应液经硅胶柱过滤，二氯甲烷洗脱，即制备得到氟咯草酮。与现有技术相比，本发明只需短的硅胶柱过滤，无需蒸馏、重结晶等纯化即可得到含量≥95％氟咯草酮的原药，反顺比≥3∶1，环化收率≥95％。

  公开号：

  CN106810486A

文献信息

• 一种提高氟咯草酮环化合成收率的工艺
  申请人：上海泰禾国际贸易有限公司

  公开号：CN104892481B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明涉及一种提高氟咯草酮环化合成收率的工艺，以N‑烯丙基‑N‑二氯乙酰基‑间三氟甲基苯胺为原料，无水1，2‑二氯乙烷作溶剂，控制溶剂量为10～45ml/g原料，以氯化亚铜做主催化剂，2，2′‑联吡啶做助催化剂，控制主催化剂与助催化剂摩尔比为1∶1，催化剂用量为10～30mol％，控制反应温度为70～90℃反应至原料消失，反应液经硅胶柱过滤，二氯甲烷洗脱，即制备得到氟咯草酮。与现有技术相比，本发明只需短的硅胶柱过滤，无需蒸馏、重结晶等纯化即可得到含量≥95％氟咯草酮的原药，反顺比≥3∶1，环化收率≥95％。
• Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0015453A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  Synergistic herbicidal activity is displayed by compositions comprising the following two components: (a) a pyrrolidone of the formula in which: X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, and methyl; Y is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and bromine; Z is selected from the group consisting of chlorine and bromine; R' is selected from the group consisting of hydrogen and Ci-C4 alkyl; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, acetyl, trifluoromethyl, nitro, cyano, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, penta- fluoropropionamido, and 3-methylureido; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, chlorine and trifluoromethyl; and (b) a phosphonic acid of the formula in which: R4 is selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, and -CH2NHCH2COOH, at a weight ratio of (a) to (b) of from about 0.1:1 to about 20:1.

  由以下两种成分组成的组合物具有协同除草活性： (a) 式中的吡咯烷酮 其中 X 选自由氢、氯和甲基组成的组； Y 选自由氢、氯和溴组成的组 Z 选自氯和溴组成的组； R' 选自由氢和 Ci-C4 烷基组成的组； R2 选自由氢、卤素、C1-C4 烷基、乙酰基、三氟甲基、硝基、氰基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基、五氟丙酰氨基和 3-甲基脲基组成的组；以及 R3 选自氢、C1-C4 烷基、氯和三氟甲基组成的组； 和 (b) 式中的膦酸 其中 R4选自由C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-CH2NHCH2COOH组成的组，(a)与(b)的重量比约为0.1:1至约20:1。
• Trennung von Diastereomeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242778A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Es wird ein neues Verfahren zur Trennung von Diastereomeren bereitgestellt. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man mit Hilfe der Extraktivdestillation unter Zusatz eines Hilfsstoffes arbeitet. Das Verfahren ist vorzugsweise zur Trennung cyclischer diastereomerer Verbindungen geeignet.

  本发明提供了一种分离非对映异构体的新工艺。 该工艺的特点是采用萃取蒸馏法，并添加了一种辅助剂。 该工艺最好适用于分离环状非对映异构化合物。
• 5-Heterocyclic-substituted oxazolidine haloacetamides
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0304409B1

  公开（公告）日：1992-10-28
• US4263038A
  申请人：——

  公开号：US4263038A

  公开（公告）日：1981-04-21