锰的治疗(CO)5 SiTol p 2 H(2)与过量的LiAlH的4,加入NaBH 4,或NaBH 3在THF(CN)在室温下,得到含氢硅烷HSiTol p 2以高收率1H总共用的Mn 2(CO)10。没有观察到CO配体的减少。在另一方面,治疗的2与过量的红铝(= NA [(CH的3 OCH 2 CH 2 O)2的AlH 2在甲苯])和随后添加酸性水溶液,得到alkylsilanols的(CH 3)SiTolp 2(OH)和(C 2 H 5)SiTol p 2(OH)。的反应混合物中的治疗2上LiAlH和红铝4在乙醚代替水解得到alkylhydrosilanes(CH 3)SiTol p 2 H和(C 2 H ^ 5)SiTol p 2 H.上硅的甲基和乙基起源从CO配体中2。这些产物清楚地表明,在该反应中不仅有效地进行了SiC偶联,而且还有效地进行了C occursC偶联。
Reaction of silylpentacarbonylmanganese with hydride-transfer reagents: reduction of carbonyl ligands accompanied with SiC and CC coupling
作者:Rie Shiozawa、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino
DOI:10.1016/s0022-328x(02)01188-9
日期:2002.5
(C2H5)SiTolp2(OH). Treatment of the reaction mixture of 2 and Red-Al with LiAlH4 in diethyl ether instead of hydrolysis gave alkylhydrosilanes (CH3)SiTolp2H and (C2H5)SiTolp2H. The methyl and ethyl groups on silicon originate from the CO ligands in 2. These products clearly demonstrate that not only the SiC coupling, but also CC coupling occurs efficiently in this reaction.
锰的治疗(CO)5 SiTol p 2 H(2)与过量的LiAlH的4,加入NaBH 4,或NaBH 3在THF(CN)在室温下,得到含氢硅烷HSiTol p 2以高收率1H总共用的Mn 2(CO)10。没有观察到CO配体的减少。在另一方面,治疗的2与过量的红铝(= NA [(CH的3 OCH 2 CH 2 O)2的AlH 2在甲苯])和随后添加酸性水溶液,得到alkylsilanols的(CH 3)SiTolp 2(OH)和(C 2 H 5)SiTol p 2(OH)。的反应混合物中的治疗2上LiAlH和红铝4在乙醚代替水解得到alkylhydrosilanes(CH 3)SiTol p 2 H和(C 2 H ^ 5)SiTol p 2 H.上硅的甲基和乙基起源从CO配体中2。这些产物清楚地表明,在该反应中不仅有效地进行了SiC偶联,而且还有效地进行了C occursC偶联。