2-formyl-3-hydroxy-4-methoxyxanthone | 207510-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-formyl-3-hydroxy-4-methoxyxanthone
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-methoxy-9-oxoxanthene-2-carbaldehyde；3-hydroxy-4-methoxy-9-oxoxanthene-2-carbaldehyde
• CAS: 207510-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: BJNBDCNFSHKYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-hydroxy-4-methoxyxanthone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,3-dihydroxy-4-methoxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  单、二、三和四取代氧杂蒽酮的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的，即二维核磁共振技术，如相关光谱（COSY）、核奥弗豪泽效应（NOE）、异核相关（HETCOR）和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methoxyxanthone 、 乌洛托品 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.0h， 以28%的产率得到2-formyl-3-hydroxy-4-methoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  单、二、三和四取代氧杂蒽酮的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的，即二维核磁共振技术，如相关光谱（COSY）、核奥弗豪泽效应（NOE）、异核相关（HETCOR）和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n