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2,5-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene | 14422-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
英文别名
2,5-Dimethyl-1-thiaindan;2,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene
2,5-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene化学式
CAS
14422-07-2
化学式
C10H12S
mdl
——
分子量
164.271
InChiKey
GEIHDAVIHQTWHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2,5-二甲基苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    通过双重CH官能化的无金属合成苯并噻吩:直接获得面向材料的杂芳族化合物。
    摘要:
    由于苯并噻吩在自然界中普遍存在并且经常在有机电子材料中使用,因此受到了极大的追捧。在这里,我们为不需要金属催化的芳烃的双重邻位CH官能化为苯并噻吩的形成提供了空前的程序。这种一锅式环化过程是通过中断的Pummerer反应/ [3,3]-σ重排/环化序列进行的,以递送各种苯并噻吩产物。该程序对于从非预官能化的聚芳烃(PAHs)快速合成苯并噻吩特别有效。
    DOI:
    10.1002/anie.201908319
  • 作为产物:
    描述:
    allyl (p-tolyl)sulfide 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KARIMOV, G.;AKSENOV, V. S.;USMANOVA, SH. D.;GIZATOVA, B. I.;NUMANOV, I. U+, DOKL. AN TADZHSSR, 1983, 26, N 12, 776-779
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:YASUMA TSUNEO
    公开号:US20120142714A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等疾病的药物,并具有优越的功效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2012074126A9
    公开(公告)日:2013-06-06
  • VOROZHTSOVA, M. D.;AKSENOV, V. S.;NUMANOV, I. U., IZV. AN TADZHSSR. OTL-NIE OTD-NIE XIM. I GEOL. HAYK,(1990) N, S. 29-32
    作者:VOROZHTSOVA, M. D.、AKSENOV, V. S.、NUMANOV, I. U.
    DOI:——
    日期:——
  • USMANOV R.; HYMAHOB I. U.; NASYROV I. M., DOKL. AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZHSSR <DVAN-AD>, 1975, 18+
    作者:USMANOV R.、 HYMAHOB I. U.、 NASYROV I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • USMANOV R.; HYMAHOB I. U.; NASYROV I. M., DOKL. AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZHSSR <DANT-AL>, 1975, 18+
    作者:USMANOV R.、 HYMAHOB I. U.、 NASYROV I. M.
    DOI:——
    日期:——
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