N-((R)-1-(5-((2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-1-ethyl-2-(3-fiuoro-5-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarboxamide | 1134775-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-(5-((2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-1-ethyl-2-(3-fiuoro-5-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: N-((R)-1-(5-((2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-1-ethyl-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarboxamide；3-[(1R)-1-[5-[(2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl]-3-fluoropyridin-2-yl]ethyl]-1-ethyl-1-[[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]urea
• CAS: 1134775-91-9
• 化学式: C₂₅H₂₈F₅N₅O₃
• 分子量: 541.521
• InChiKey: KUCVMYOUSWTLEQ-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((R)-1-(5-((2R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-1-ethyl-2-(3-fiuoro-5-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTE DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2009036996A3