2-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-<1>benzothieno<2,3-d><1,3>oxazin-4-on | 73696-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-<1>benzothieno<2,3-d><1,3>oxazin-4-on
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 73696-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: ONTBTWUPZVJRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-<1>benzothieno<2,3-d><1,3>oxazin-4-on 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-Methyl-phenyl)-2,3,8,9,10,11-hexahydro-benzothieno<3,2-e>imidazo<1,2-c>pyrimidinhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Leistner, S.; Guetschow, M.; Vieweg, H., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 11, p. 756 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-<1>benzothieno<2,3-d><1,3>oxazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Achakzi, Darwizah; Ertas, Muemtaz; Appel, Rolf, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3188 - 3194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leistner; Gutschow; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 96 - 98
  作者：Leistner、Gutschow、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Functional derivatives of thiophene
  作者：I. A. Kharizomenova、N. V. Samsonova、N. V. Kaplina、M. V. Kapustina、A. N. Grinev

  DOI：10.1007/bf00475387

  日期：1980.1
• XARIZOMENOVA I. A.; CAMCOHOBA N. V.; KAPLINA N. V.; KAPUSTINA M. V.; GRIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 1, 45-46
  作者：XARIZOMENOVA I. A.、 CAMCOHOBA N. V.、 KAPLINA N. V.、 KAPUSTINA M. V.、 GRIN+

  DOI：——

  日期：——
• ACHAKZI, D.;ERTAS, M.;APPEL, R.;WAMHOFF, H., CHEM. BER., 1981, 114, N 9, 3188-3194
  作者：ACHAKZI, D.、ERTAS, M.、APPEL, R.、WAMHOFF, H.

  DOI：——

  日期：——
• LEISTNER, S.;GUETSCHOW, M.;WAGNER, G., PHARMAZIE, 1986, 41, N 2, 96-98
  作者：LEISTNER, S.、GUETSCHOW, M.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——