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(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-<2-(4-cyanphenyl)ethenyl>pyrylium-trifluormethansulfonat | 97248-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-<2-(4-cyanphenyl)ethenyl>pyrylium-trifluormethansulfonat
英文别名
4-[(E)-2-(2,6-ditert-butylpyrylium-4-yl)ethenyl]benzonitrile;trifluoromethanesulfonate
(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-<2-(4-cyanphenyl)ethenyl>pyrylium-trifluormethansulfonat化学式
CAS
97248-82-3
化学式
CF3O3S*C22H26NO
mdl
——
分子量
469.525
InChiKey
OQUDXRHPCKLSLF-NBYYMMLRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,6-Di-tert-butyl-4-<2-(4-cyanphenyl)ethenyl>pyrylium-trifluormethansulfonat 反应 2.5h, 生成 4,4'-bis(2,6-di-tert-butylpyrylium)-bis(trifluormethansulfonat)
    参考文献:
    名称:
    Hesse, Konrad; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 715 - 739
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二-叔-丁基-4-甲基吡喃洋三氟甲烷磺酸盐4-氰基苯甲醛乙酸酐 作用下, 反应 3.0h, 以64%的产率得到(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-<2-(4-cyanphenyl)ethenyl>pyrylium-trifluormethansulfonat
    参考文献:
    名称:
    新型吡喃盐的体外和体内设计、合成和抗真菌评价
    摘要:
    如今,发现新的骨骼抗真菌药物是解决临床真菌感染的直接途径。Pyrylium salt SM21从包含 50,240 个小分子的文库中筛选出来。已有多项关于SM21的抗真菌活性和机制的研究报道,但吡喃鎓盐的构效关系尚不清楚。为探索抗真菌吡喃盐SM21的化学空间,设计合成了一系列吡喃盐衍生物。研究了它们的抗真菌活性和构效关系(SAR)。与SM21相比,大多数合成的化合物对白色念珠菌的抗真菌活性相当或提高。体外。合成的化合物,如XY10、XY13、XY14、XY16和XY17对白色念珠菌表现出相当的抗真菌活性,MIC 值为 0.47 至 1.0 μM。幸运的是,编号为XY12的化合物显示出更强的抗真菌活性和更低的细胞毒性。化合物X Y12对C的 MIC 。albicans为 0.24 μM,与SM21相比,细胞毒性降低了 20 倍。此外,XY12对耐氟康唑的白色念珠菌有效和其他致病性念珠菌属。更
    DOI:
    10.3390/molecules27144450
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文献信息

  • Hesse, Konrad; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 715 - 739
    作者:Hesse, Konrad、Huenig, Siegfried
    DOI:——
    日期:——
  • Design, Synthesis and Antifungal Evaluation of Novel Pyrylium Salt In Vitro and In Vivo
    作者:Yue Zhang、Qiuhao Li、Wen Chao、Yulin Qin、Jiayan Chen、Yingwen Wang、Runhui Liu、Quanzhen Lv、Jinxin Wang
    DOI:10.3390/molecules27144450
    日期:——
    designed and synthesized. Their antifungal activity and structure-activity relationships (SAR) were investigated. Compared with SM21, most of the synthesized compounds exhibited equivalent or improved antifungal activities against Candida albicans in vitro. The synthesized compounds, such as XY10, XY13, XY14, XY16 and XY17 exhibited comparable antifungal activities against C. albicans with MIC values
    如今,发现新的骨骼抗真菌药物是解决临床真菌感染的直接途径。Pyrylium salt SM21从包含 50,240 个小分子的文库中筛选出来。已有多项关于SM21的抗真菌活性和机制的研究报道,但吡喃鎓盐的构效关系尚不清楚。为探索抗真菌吡喃盐SM21的化学空间,设计合成了一系列吡喃盐衍生物。研究了它们的抗真菌活性和构效关系(SAR)。与SM21相比,大多数合成的化合物对白色念珠菌的抗真菌活性相当或提高。体外。合成的化合物,如XY10、XY13、XY14、XY16和XY17对白色念珠菌表现出相当的抗真菌活性,MIC 值为 0.47 至 1.0 μM。幸运的是,编号为XY12的化合物显示出更强的抗真菌活性和更低的细胞毒性。化合物X Y12对C的 MIC 。albicans为 0.24 μM,与SM21相比,细胞毒性降低了 20 倍。此外,XY12对耐氟康唑的白色念珠菌有效和其他致病性念珠菌属。更
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