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2-amino-6-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 80773-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
英文别名
6-Nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
2-amino-6-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine化学式
CAS
80773-01-9
化学式
C5H4N6O2
mdl
MFCD00227183
分子量
180.126
InChiKey
OEPACHSODSKQIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine丙酮三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以26%的产率得到1-(2-Amino-6-nitro-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    硝基嗪。21. 6-硝基氮唑并[1,5-a]嘧啶的反应性和电子结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00531550
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    唑并[1,5-a]-嘧啶和唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的硝基衍生物的抗菌活性
    摘要:
    6-硝基-5,6-二氢尿嘧啶的衍生物抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 [8]。观察到嘧啶和 1,2,4-三嗪的唑基缩合衍生物的抗菌活性:咪唑并[l,2-a]嘧啶和三唑并[3,4-c][l,2,4]三嗪 [6, 7]。这些数据表明有望在桥位 (IX) 处具有氮原子的唑并嗪的硝基衍生物系列中寻找具有抗菌活性的化合物。为了寻找有效的抗菌制剂并研究它们的结构(分子的唑和吖嗪部分的取代基的性质和位置)与生物活性之间的关系,我们进行了一系列唑并硝基衍生物的合成[1,5-a]-嘧啶 (I, III, IV, V) 以及它们的氮杂类似物 azolo[5, lc][1,2, 4]三嗪(II,VI-X)(参见反应方案)。6-硝基-l,2,4-三唑并[l,5-a]嘧啶(Ia-h)和6-硝基吡唑并[l,5-a]嘧啶(Ii-j)根据[3]通过缩合制备3-R-5-氨基-1,2,4-三唑和4-R-5-氨基吡唑与硝基丙二醛的钠盐的反应。硝基嘧啶
    DOI:
    10.1007/bf00769387
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文献信息

  • Cardiovascular activity of nitro derivatives of azolo[1,5-a]pyrimidine
    作者:V. L. Rusinov、T. L. Pilicheva、O. N. Chupakhin、G. V. Kovalev、E. R. Komina
    DOI:10.1007/bf00757634
    日期:1986.8
  • Nitroazines. 12 Reaction of 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines with acetonitriles
    作者:O. N. Chupakhin、V. L. Rusinov、A. A. Tumashov、T. L. Pilicheva、E. O. Sidorov、I. V. Karpin
    DOI:10.1007/bf00476759
    日期:1991.2
  • Nitroazines 11. Structure of products of transformation OF 6-nitroazolo-[1,5-a]pyrimidines under the influence of cyanoacetic ester
    作者:V. L. Rusinov、T. L. Pilicheva、A. A. Tumashov、G. G. Aleksandrov、E. O. Sidorov、I. V. Karpin、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1007/bf00473963
    日期:1990.12
  • RUSINOV, V. L.;PILICHEVA, T. L.;TUMASHOV, A. A.;ALEKSANDROV, G. G.;SIDORO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1632-1637
    作者:RUSINOV, V. L.、PILICHEVA, T. L.、TUMASHOV, A. A.、ALEKSANDROV, G. G.、SIDORO+
    DOI:——
    日期:——
  • RUSINOV, V. L.;POSTOVSKIJ, I. YA.;PETROV, A. YU.;SIDOROV, E. O.;AZEV, YU.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 11, 1554-1556
    作者:RUSINOV, V. L.、POSTOVSKIJ, I. YA.、PETROV, A. YU.、SIDOROV, E. O.、AZEV, YU.+
    DOI:——
    日期:——
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