(S)-2-methyoxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate | 106948-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyoxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 106948-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: YITODUZHQFVOEZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 生成 (S)-2-methyoxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate 、 [(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称环氧化和动力学拆分：包括原位衍生化在内的改进程序

  摘要：

  3A 或 4A 分子筛（沸石）的使用大大增加了钛 (IV) 催化的伯烯丙醇不对称环氧化的范围。而在没有分子筛的情况下，仅使用 5 至 10 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 的环氧化通常会导致低转化率或低对映选择性，而在分子筛存在下，此类反应通常会导致高转化率 (>95%) 和高对映选择性（90-95% ee）。描述了 20 种伯烯丙醇的环氧化。尤其值得注意的是肉桂醇、2-十四烷基-2-丙烯-1-醇、烯丙醇和巴豆醇的环氧化——这些化合物迄今为止被认为是不对称环氧化的困难底物。在烯丙醇的情况下，即使在没有分子筛的情况下，氢过氧化枯烯的使用也大大提高了反应速率和转化率。一般而言，使用 50-100 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 时，对映选择性略微降低（降低 1-5% ee）。低分子量烯丙醇的环氧化特别容易并且与原位衍生化相结合，提供了许多以前难以获得的环氧醇合成子的合成。还描述了具有

  DOI：

  10.1021/ja00253a032

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162772A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了一般式（I）的化合物，其中m、n、Q、Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Novel Compounds
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US20090306141A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中m，n，Q，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如说明书所定义，以及其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1299357A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6911458B2
  申请人：——

  公开号：US6911458B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• US7528156B2
  申请人：——

  公开号：US7528156B2

  公开（公告）日：2009-05-05