(+/-)-Cyclohexyl-phenyl-essigsaeure-ethylester | 3899-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-Cyclohexyl-phenyl-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: cyclohexyl-phenyl-acetic acid ethyl ester；Cyclohexyl-phenyl-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyclohexyl-2-phenylacetate
• CAS: 3899-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: KEFDYKRSOVELMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Cyclohexyl-phenyl-essigsaeure-ethylester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下， 130.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 (Ξ)-cyclohexyl-phenyl-acetic acid-((1Ξ)-6exo-methoxy-tropane-3exo-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  US2800476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯乙酸乙酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (+/-)-Cyclohexyl-phenyl-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Überdie Darstellung einiger承租人Ester替代Essigsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19410240162

文献信息

• Über Synthesen von säureamidartigen Tropanderivaten. 7. Mitteilung über Alkaloidsynthesen
  作者：A. Stoll、E. Jucker、A. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19550380303

  日期：——

  Es wird die Synthese einer grösseren Zahl von neuen säureamidartigen Derivaten des 3-Amino-tropans, des 3-Amino-pseudotropans, der 6-Alkoxy-3-aminotropane und der 6-Alkoxy-3-amino-pseudotropane mit Nicotinsäure, Salicylsäure, Benzilsäure, Malonsäure, Dimethylcarbaminsäure, sowie mit Kohlensäure und ihren Halbestern beschrieben. Die so erhaltenen Verbindungen stellen eine bisher noch nicht untersuchte

  它是用烟酸，水杨酸合成大量新的3-氨基-托烷，3-氨基-伪托烷，6-烷氧基-3-氨基-托烷和6-烷氧基-3-氨基-伪托烷的新的酸性酰胺样衍生物。酸，苯甲酸，丙二酸，二甲基氨基甲酸，以及碳酸及其半酯。以这种方式获得的化合物代表一类尚未被研究的托烷衍生物，在个别情况下，它们具有令人感兴趣的药效学性质，稍后将由其他方面进行报道。
• Aryl versus Alkyl Redox-Active Diazoacetates ─ Light-Induced C–H Insertion or 1,2-Rearrangement
  作者：João V. Santiago、Katarzyna Orłowska、Michał Ociepa、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02055

  日期：2023.9.1

  Diazo compounds with redox-active leaving groups are versatile reagents for orthogonal functionalizations, previously utilized in the Rh-catalyzed synthesis of highly substituted cyclopropanes. Photochemical activation of aryl-substituted diazoacetates generates carbenes, whereas redox-active esters can furnish C-radicals via the photoexcitation of EDA complexes. However, the photochemical behavior

  具有氧化还原活性离去基团的重氮化合物是用于正交官能化的多功能试剂，之前用于 Rh 催化的高度取代环丙烷的合成。芳基取代的重氮乙酸酯的光化学活化产生卡宾，而氧化还原活性酯可以通过 EDA 复合物的光激发提供 C-自由基。然而，这两种功能虽然存在于一个分子中，但其光化学行为仍有待定义。我们证明，在光照射下，反应仅发生在重氮部分，使 NHPI 功能完好无损。蓝光不仅可以激活芳基取代的NHPI重氮乙酸酯，还可以激活烷基取代的NHPI重氮乙酸酯。C–H 插入或氢/碳 1,2-重排的发生取决于芳基/烷基。
• Salmon-Legagneur,F.; Olivier,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 640 - 644
  作者：Salmon-Legagneur,F.、Olivier,Y.

  DOI：——

  日期：——
• US3996244A
  申请人：——

  公开号：US3996244A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4031235A
  申请人：——

  公开号：US4031235A

  公开（公告）日：1977-06-21