methyl 3-O-tosyl-7-O-mesylchenodeoxycholate | 81875-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3-O-tosyl-7-O-mesylchenodeoxycholate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-7-methylsulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 81875-59-4
• 化学式: C₃₃H₅₀O₈S₂
• 分子量: 638.887
• InChiKey: HHHXCPPVVUTRIO-GBWCTYTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-tosyl-7-O-mesylchenodeoxycholate 在 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到(4R)-4-[(3S,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]戊酸
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 6. Stereoisomeric 3,7-dihydroxy-5.beta.-cholanic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-tosyloxy-7α-hydroxy-5β-cholan-24-oate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到methyl 3-O-tosyl-7-O-mesylchenodeoxycholate
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 6. Stereoisomeric 3,7-dihydroxy-5.beta.-cholanic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a030

文献信息

• Potential bile acid metabolites. 6. Stereoisomeric 3,7-dihydroxy-5.beta.-cholanic acids
  作者：Takashi Iida、Frederic C. Chang

  DOI：10.1021/jo00136a030

  日期：1982.7