N-Benzyloxy-2-hydroxyacetamid | 90610-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxy-2-hydroxyacetamid
• 英文别名: 2-hydroxy-N-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 90610-29-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: ONSPSBCRNFSNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxy-2-hydroxyacetamid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到3-Benzyloxy-1,2,3-oxathiazolidin-4-on-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  来自 N-烷氧基乙醇酰胺和亚硫酰氯或 1.1'-亚硫酰二咪唑的 3-alkoxy-1.2.3-oxathiazolidin-4-one-2-oxides 和 1-alkoxy-indolin-2-ones

  摘要：

  N-烷氧基乙醇酰胺 1 与亚硫酰氯或 1,1'-亚硫酰二咪唑反应，取决于 C-2 处取代基的性质，形成 3-烷氧基 - 1.2.3-恶噻唑啉 - 4 - 一个 - 2 - 氧化物 4 或 1 - 烷氧基 - 3- 芳基吲哚-2-酮 6.

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191206
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 O-苄基羟胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到N-Benzyloxy-2-hydroxyacetamid
  参考文献：
  名称：

  来自 N-苄氧基乙醇酰胺和草酰氯的 4-苄氧基-2,3,5-吗啉三酮和 3-苄氧基-2,4-恶唑烷二酮

  摘要：

  N-苄氧基-2-羟基碳酰胺 1 与草酰氯反应，取决于 C-2 处的取代，生成 4-苄氧基-2,3,5-吗啉三酮 5 和 3-苄氧基-2,4-恶唑烷二酮 3 或专门得到杂环 5。 5 的催化氢化得到 N-羟基酰亚胺 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190702

文献信息

• GEFFKEN D.; STROHAUER K., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1084-1091
  作者：GEFFKEN D.、 STROHAUER K.

  DOI：——

  日期：——
• JPH0393764A
  申请人：——

  公开号：JPH0393764A

  公开（公告）日：1991-04-18
• 4-Benzyloxy-2,3,5-morpholintrione und 3-Benzyloxy-2,4-oxazolidindione aus N-Benzyloxyglykolamiden und Oxalylchlorid
  作者：Detlef Geffken、Knuth Strohauer

  DOI：10.1002/ardp.19863190702

  日期：——

  N‐Benzyloxy‐2‐hydroxycarbonamide 1 reagieren mit Oxalylchlorid in Abhängigkeit von der Substitution an C‐2 entweder zu 4‐Benzyloxy‐2,3,5‐morpholintrionen 5 und 3‐Benzyloxy‐2,4‐oxazolidindionen 3 oder ausschließlich zu dem Heterocyclus 5. Die katalytische Hydrierung von 5 ergibt die N‐Hydroxyimide 8.

  N-苄氧基-2-羟基碳酰胺 1 与草酰氯反应，取决于 C-2 处的取代，生成 4-苄氧基-2,3,5-吗啉三酮 5 和 3-苄氧基-2,4-恶唑烷二酮 3 或专门得到杂环 5。 5 的催化氢化得到 N-羟基酰亚胺 8。
• 3-Alkoxy-1.2.3-oxathiazolidin-4-on-2-oxide und 1-Alkoxy-indolin-2-one aus N-Alkoxyglykolamiden und Thionylchlorid oder 1.1′-Thionyldiimidazol
  作者：Detlef Geffken、Knuth Strohauer

  DOI：10.1002/ardp.19863191206

  日期：——

  N‐Alkoxyglykolamide 1 reagieren mit Thionylchlorid oder 1.1′‐Thionyldiimidazol in Abhängigkeit von der Natur der Substituenten an C‐2 zu 3‐Alkoxy‐1.2.3‐oxathiazolidin‐4‐on‐2‐oxiden 4 oder zu 1‐Alkoxy‐3‐arylindolin‐2‐onen 6.

  N-烷氧基乙醇酰胺 1 与亚硫酰氯或 1,1'-亚硫酰二咪唑反应，取决于 C-2 处取代基的性质，形成 3-烷氧基 - 1.2.3-恶噻唑啉 - 4 - 一个 - 2 - 氧化物 4 或 1 - 烷氧基 - 3- 芳基吲哚-2-酮 6.