N-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-dinitrobenzenesulfinamide | 1365659-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-dinitrobenzenesulfinamide
• 英文别名: 2,4-dinitro-N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenesulfinamide
• CAS: 1365659-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 349.367
• InChiKey: LQINIFCLJFXHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dinitrobenzol-sulfen-2,4,6-trimethylanilid 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到N-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-dinitrobenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  用氟化钾和间氯过苯甲酸氧化亚磺酰胺快速有效合成亚磺酰胺

  摘要：

  摘要描述了在 CH3CN-H2O 中使用 KF/m-氯过氧苯甲酸 (CPBA) 从相应的次磺酰胺合成 N-烷基-、N-环烷基-、N-、N-二烷基-和 N-芳基芳烃亚磺酰胺的过程。高效率（快速反应、易于操作和良好的产量）和没有过度氧化是该协议的主要优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.543748

文献信息

• Fast and Efficient Synthesis of Sulfinamides by the Oxidation of Sulfenamides Using Potassium Fluoride and <i>m</i>-Chloroperoxybenzoic Acid
  作者：Mrityunjoy Datta、Alan J. Buglass

  DOI：10.1080/00397911.2010.543748

  日期：2012.6.15

  Abstract A procedure for the synthesis of N-alkyl-, N-cycloalkyl-, N,N-dialkyl-, and N-arylarenesulfinamides from the corresponding sulfenamides using KF/m–chloroperoxybenzoic acid (CPBA) in CH3CN-H2O is described. High efficiency (fast reactions, ease of manipulation, and good yields) and absence of overoxidation are the major advantageous features of this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要描述了在 CH3CN-H2O 中使用 KF/m-氯过氧苯甲酸 (CPBA) 从相应的次磺酰胺合成 N-烷基-、N-环烷基-、N-、N-二烷基-和 N-芳基芳烃亚磺酰胺的过程。高效率（快速反应、易于操作和良好的产量）和没有过度氧化是该协议的主要优点。图形概要