1-(α-hydroxybenzyl)ethylethylamine | 18259-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(α-hydroxybenzyl)ethylethylamine
• 英文别名: 2-Aethylamino-1-phenyl-propanol-(1)；N-Methylephedrin；Phenyl-aethyl-propanolamin；2-Ethylamino-1-phenyl-propanol-(1)；(1RS,2RS)-2-Aethylamino-1-phenyl-propan-1-ol；(1RS,2RS)-2-ethylamino-1-phenyl-propan-1-ol；2-(Ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 18259-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD19301537
• 分子量: 179.262
• InChiKey: BLJJUBZZYWYZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(ethylamino)-1-phenylpropyl] 2,2-diethylbutanoate 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到1-(α-hydroxybenzyl)ethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  偶极稳定碳负离子：.alpha。哌啶锂化

  摘要：

  在 etudie les α'-lithiations et les 取代亲电体 sur 2 series de piperidides

  DOI：

  10.1021/ja00316a033

文献信息

• [EN] DMP-266 BY CYCLISATION<br/>[FR] DMP-266 PAR CYCLISATION
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012097511A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed is a method for the preparation of the HIV drug Efavirenz, also known as DMP-266, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  揭示了一种制备HIV药物Efavirenz（也称为DMP-266）的方法，从1,4-二氯苯和其中间体开始。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF EFAVIRENZ BY CYCLISATION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉFAVIRENZ PAR CYCLISATION
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012097510A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention disclosed a process for the preparation of the HIV drug Efavirenz, also known as DMP-266, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  该发明揭示了一种从1,4-二氯苯开始制备HIV药物Efavirenz（又称DMP-266）及其中间体的过程。
• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040229875A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein Z 1 and Z 2 are each independently nitrogen or CH and Ring A, T m R 1 , QR 2 , U n R 3 , and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了一些有用的蛋白激酶抑制剂化合物，其化学式为：1，其中Z1和Z2各自独立地为氮或CH，环A、TmR1、QR2、UnR3和Sp如规范所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2和治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，尤其是如癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• REITZ, D. B.;BEAK, P.;TSE, A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4316-4317
  作者：REITZ, D. B.、BEAK, P.、TSE, A.

  DOI：——

  日期：——
• BEAK, P.;ZAJDEL, W. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1010-1018
  作者：BEAK, P.、ZAJDEL, W. J.

  DOI：——

  日期：——