(5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide | 1403602-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• 英文别名: (5R,7S)-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 1403602-33-4
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 472.467
• InChiKey: AGTNDMNRULIWGD-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙基苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE AS ANTI-TUBERCULOSIS COMPOUNDS

  摘要：

  提供化合物公式（I）或其药学上可接受的盐：其中：R1代表从以下选择的基团：i）苯基，可选地用一个或两个取代基独立地选自Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2；呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，环己基或萘基，每个基团可选地用一个或两个取代基独立地选自Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2；和iii）苯并[1,3]二氧杂环戊-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己-6-基；R2代表CF3，C1-4烷基或CHF2；当R1代表可选取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基或萘基时，R3代表Et；当R1代表可选取代的环己基时，R3代表Et或Me；否则，R3代表Et，Me，Br或OMe，提供包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病的治疗中，并提供制备这些化合物的方法，以及某些新化合物。

  公开号：

  US20140038989A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5R,7S)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3,4-亚甲二氧基苄胺 在 (5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 作用下， 以The title compound (140 mg, 0.296 mmol, 67%) was obtained as a white solid的产率得到(5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-ethylphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE AS ANTI-TUBERCULOSIS COMPOUNDS

  摘要：

  提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中：R1代表从以下组中选择的一组：i）苯基，可选地取代为一个或两个独立选择的取代基，包括Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2; 按顺序为：呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，环己基或萘基，每个基可选地取代为一个或两个独立选择的取代基，包括Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2; 和iii）苯并[1,3]二氧杂环戊5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己-6-基;R2代表CF3，C1-4烷基或CHF2;当R1代表可选取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基或萘基时，R3代表Et; 当R1代表可选取代的环己基时，R3代表Et或Me; 否则R3代表Et，Me，Br或OMe，提供含有它们的组合物，它们在治疗中的应用，例如在结核病的治疗中，并提供制备这种化合物的方法，以及某些新化合物。

  公开号：

  US20140038989A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTITUBERCULEUX À BASE DE TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5 -A]PYRIMIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012143522A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a group selected from: i) phenyl optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF3, F, CI and NMe2; ii) furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl, cyclohexyl or naphthyl, each of which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF3, F, CI and NMe2; and iii) benzo[1,3]dioxo5-yl or 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl; R2 represents CF3, C1-4alkyl, or CHF2; When R1 represents optionally substituted furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl or naphthyl, R3 represents Et; When R1 represents optionally substituted cyclohexyl, R3 represents Et or Me; Otherwise R3 represents Et, Me, Br or OMe, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided, together with certain novel compounds

  化合物的化学式（I）或其药用盐，其中R1代表以下之一的基团：i）苯基，可选择一个或两个取代基，独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2；ii）呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、环己基或萘基，每个基团可选择一个或两个取代基，独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2；iii）苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环戊烷-6-基；R2代表CF3、C1-4烷基或CHF2；当R1代表可选择的取代基呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基或萘基时，R3代表乙基；当R1代表可选择的取代基环己基时，R3代表乙基或甲基；否则R3代表乙基、甲基、溴或OMe，含有它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法，以及一些新颖的化合物。
• TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A]PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2699577A1

  公开（公告）日：2014-02-26
• TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE AS ANTI-TUBERCULOSIS COMPOUNDS
  申请人：Alvarez-Ruiz Emilio

  公开号：US20140038989A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R 1 represents a group selected from: i) phenyl optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF 3 , F, Cl and NMe 2 ; furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl, cyclohexyl or naphthyl, each of which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from Me, OMe, CF 3 , F, Cl and NMe 2 ; and iii) benzo[1,3]dioxo5-yl or 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl; R 2 represents CF 3 , C 1-4 alkyl, or CHF 2 ; when R 1 represents optionally substituted furanyl, thiophenyl, pyrrolyl, pyridyl or naphthyl, R 3 represents Et; when R 1 represents optionally substituted cyclohexyl, R 3 represents Et or Me; otherwise R 3 represents Et, Me, Br or OMe, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided, together with certain novel compounds.

  提供化合物公式（I）或其药学上可接受的盐：其中：R1代表从以下选择的基团：i）苯基，可选地用一个或两个取代基独立地选自Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2；呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，环己基或萘基，每个基团可选地用一个或两个取代基独立地选自Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2；和iii）苯并[1,3]二氧杂环戊-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己-6-基；R2代表CF3，C1-4烷基或CHF2；当R1代表可选取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基或萘基时，R3代表Et；当R1代表可选取代的环己基时，R3代表Et或Me；否则，R3代表Et，Me，Br或OMe，提供包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病的治疗中，并提供制备这些化合物的方法，以及某些新化合物。