N,N-二(2-氯乙基)-1-丁胺 | 42520-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)-1-丁胺
• 英文名称: butyl-bis-(2-chloro-ethyl)-amine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)butylamine；bis(2-chloroethyl)butylamine；N,N-bis(2-chlorethyl)butylamin；Butyl-bis-(2-chlor-aethyl)-amin；butyl-bis-(2-chloroethyl)amine；N-Butyl-N,N-bis-(2-chloraethyl)amin；Butylamine, N,N-bis(2-chloroethyl)-；N,N-bis(2-chloroethyl)butan-1-amine
• CAS: 42520-97-8
• 化学式: C₈H₁₇Cl₂N
• 分子量: 198.136
• InChiKey: SXPGFJZLDDFUHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1707 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)-1-丁胺 在 镍 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-[2-(2-Aminophenoxy)ethyl-butylamino]ethoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型的含氧和氮供体的芳香族二胺的合成

  摘要：

  摘要 通过雷尼镍催化肼或汞齐铝还原相应的硝基化合物（3,12 - 19），合成了一种含有氧和氮供体的新型芳族二胺（20 - 28）。 N-取代氮芥 (4-11) 与 2-硝基苯酚在碳酸钾的存在下在 DMF 中在 80°C 下保持 6 小时。

  DOI：

  10.1080/00397910008086994
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)丁胺盐酸盐 在 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 生成 N,N-二(2-氯乙基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF SUBSTITUTED β,β'-DICHLORODIETHYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a032

文献信息

• Wasserlösliche Phosphane VII
  作者：Antonella Heßler、Stefan Kucken、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00124-1

  日期：1998.2

  (3a) and Me3Si–N[(CH2)2–P(SiMe3)Me]2 (3c). With C7H8Mo(CO)3 the potentially tridentate P2N hybrid ligands 1a, 1b (L) form kinetically labile complexes fac-Mo(CO)3(L) (4a, 4b). Eight membered chelate complexes cis-Mo(CO)4(L) (4c, 5a) are obtained on reaction of 1b and 2b (L) with C7H8Mo(CO)4, the ligands L acting as P,P-bidentates. The X-ray structure of 4c (space group Pbca) reveals a distorted eight

  除氮杂膦酰二氮以外，二伯和二仲双（膦乙基）胺RN [（CH 2）2 –PHR'] 2（R = H，n Bu，p- Tol; R'= H，Ph）（1a – 1c，2a） （1d，1e）可通过在超碱性介质DMSO / KOH中将PH 3或伯膦与双（氯乙基）胺烷基化而获得。1a的顺序P-甲基化和N，P-甲硅烷基化得到H–N [（CH 2）2 –PHMe] 2（2b）以及N-和P-三甲基甲硅烷基衍生物Me 3Si–N – [（CH 2）2 –PHMe] 2（3a）和Me 3 Si–N [（CH 2）2 –P（SiMe 3）Me] 2（3c）。利用C 7 H 8 Mo（CO）3，潜在的三齿P 2 N杂化配体1a，1b（L）形成动力学不稳定的复合物fac -Mo（CO）3（L）（4a，4b）。八元螯合物-顺式-Mo（CO）4（L）（4c，在1b和2b（L）与C 7 H 8 Mo（CO）4反应时获得5a
• Synthesis, characterization and luminescent properties of lanthanide complexes with an unsymmetrical tripodal ligand
  作者：Zhen-Zhong Yan、Guo-Liang Dai、Hua-Ding Liang、Yong-Qiang Lin

  DOI：10.1002/bio.1215

  日期：2011.5

  Solid complexes of lanthanide nitrates with an novel unsymmetrical tripodal ligand, butyl‐N,N‐bis[(2′‐benzylaminofomyl)phenoxyl)ethyl]‐amine (L) have been synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectra and molar conductivity measurements. At the same time, the luminescent properties of the Sm(III), Eu(III), Tb(III) and Dy(III) nitrate complexes in solid state were also investigated

  合成了硝酸镧与新型不对称三脚架配体丁基N，N-双[（2'-苄氨基甲酰基）苯氧基）乙基]-胺（L）的固体配合物，并进行了元素分析，红外光谱和摩尔电导率测量。同时，还研究了固态Sm（III），Eu（III），Tb（III）和Dy（III）硝酸盐配合物的发光性能。在紫外光的激发下，这些配合物表现出中心金属离子的特征发射。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06342508B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
• Synthesis and characterization of rhenium(<scp>iii</scp>) complexes with (Ph₂PCH₂CH₂)₂NR diphosphinoamine ligands
  作者：Nicola Salvarese、Fiorenzo Refosco、Roberta Seraglia、Marco Roverso、Alessandro Dolmella、Cristina Bolzati

  DOI：10.1039/c7dt01032j

  日期：——

  The synthesis and characterization of a new series of neutral, six-coordinated compounds [ReIIIX3(PNPR)], where X is Cl or Br and PNPR is a diphosphinoamine having the general formula (Ph2PCH2CH2)2NR (R = H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3 and CH2CH2OCH3) are reported. Stable [ReIIIX3(PNPR)] complexes were synthesized, in variable yields, starting from precursors where the metal was in different

  一系列新的中性，六配位化合物[Re III X 3（PNPR）]的合成与表征，其中X为Cl或Br，PNPR为通式为（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR的二膦胺报告了（R ＝ H，CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 CH 2 OCH 3）。稳定[Re III X 3（PNPR）]通过配体交换和/或氧化还原取代反应，从金属处于不同氧化态（III和V）的前体开始，以不同的产率合成了配合物。通过元素分析，质子NMR光谱，循环伏安法，UV / vis光谱，正离子电喷雾电离质谱（ESI（+）-MS）和X射线衍射分析对化合物进行表征。尽管配合物的配方允许经向或面状异构体，但后者的排列在固态和溶液态均很普遍。仅[ReCl 3（PNPH）]在溶液和结晶状态下均显示出子午线构型。[ReBr 3（（PNPme）]倾向于在结晶态的子午
• Synthesis of Lariat Ferrocenocrown Ethers and Their Alkali Metal Complexes
  作者：Sadatoshi Akabori、Yoichi Habata、Masaru Sato

  DOI：10.1246/bcsj.58.783

  日期：1985.2

  Lariat ferrocenocrown ethers were synthesized by the reaction of disodium salt of 1,1′-dihydroxyferrocene with N-substituted bis(2-chloroethyl)amines and/or by the reaction of bis(2-chloroethoxy)ferrocene with disodium salts of N-substituted bis(2-hydroxyethyl)amines. Crystalline 1:1 complexes of N-(2-methoxyethyl)-4-aza-1,7-dioxa[7]ferrocenophane with LiClO4 and NaClO4 were also isolated.

  通过 1,1'-二羟基二茂铁的二钠盐与 N-取代的双（2-氯乙基）胺和/或双（2-氯乙氧基）二茂铁与 N-取代的二钠盐反应合成套索二茂铁醚双（2-羟乙基）胺。N-(2-甲氧基乙基)-4-氮杂-1,7-二氧杂[7]二茂铁与LiClO4和NaClO4的结晶1:1复合物也被分离出来。