N,N-diisopropylselenobenzamide | 72864-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropylselenobenzamide
• 英文别名: N,N-Diisopropylselenobenzamid；N,N-di(propan-2-yl)benzenecarboselenoamide
• CAS: 72864-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NSe
• 分子量: 268.261
• InChiKey: MFIXTNMGMKKTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异己基酮 在 吡啶 、 phosphorus selenide 作用下， 生成 N,N-diisopropylselenobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Voss,J.; Bruhn,F.-R., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1931 - 1944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational equilibria and torsional barriers of the isopropyl groups inN,N-diiso-propylbenzamide and its thio and seleno analogues
  作者：Ulf Berg、Ingrid Pettersson

  DOI：10.1002/mrc.1260230711

  日期：1985.7

  The conformations of the isopropyl groups and the barriers to conformational interconversion in N,N-diiso-propylbenzamide (1), and its thio (2) and seleno (3) analogues have been studied by dynamic 1H NMR spectroscopy. In 1 only one conformation is observed, whereas 2 and 3 exist as mixtures of three conformations. The use of the strongly deshielding CX (X = O, S, Se) group and comparison with earlier results on similar systems allows total assignment, in the case of 2, rectifying an earlier proposal. The temperature dependence of the NMR spectra of 2 and 3 clearly shows that the E- and Z-isopropyl groups rotate with very different rates, thus providing experimental evidence for the stepwise nature of the conformational interchange.

  通过动态 1H NMR 光谱法研究了 N,N-二异丙基苯甲酰胺（1）及其硫代（2）和硒代（3）类似物中异丙基的构象和构象相互转换的障碍。在 1 中只观察到一种构象，而 2 和 3 则存在三种构象的混合物。通过使用强去屏蔽的 CX （X = O、S、Se）基团，并与之前对类似体系的研究结果进行比较，可以完全确定 2 的构象，从而纠正了之前的提议。2 和 3 的核磁共振光谱与温度的关系清楚地表明，E-异丙基和 Z-异丙基旋转的速度非常不同，从而为构象互换的逐步性质提供了实验证据。
• A New Synthetic Method for<i>N</i>-Mono- and<i>N,N</i>-Disubstituted Selenoamides
  作者：Ming-De Ruan、Pong-Fei Zhang、Yong Tao、Wei-Qiang Fan

  DOI：10.1080/00397919608004577

  日期：1996.7

  N-Mono and N,N-disubstituted selenoamides are synthesized in a one-pot procedure from nitriles, selenium metal and NaBH4 followed by the amine group exchange of the intermediate primary selenoamide with an amine.
• Voss,J.; Bruhn,F.-R., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1931 - 1944
  作者：Voss,J.、Bruhn,F.-R.

  DOI：——

  日期：——