tert-butyl (2-{[4-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate | 901300-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{[4-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 901300-09-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃
• 分子量: 418.495
• InChiKey: ZTRFSJDDMKMDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[4-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)-N-(2-aminophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzamide Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯甲酰胺衍生物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、整数m、整数n和W具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。

  公开号：

  US20080119451A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[4-(3-methyl-5-nitropyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以5%), to give the title compound (1.35 g, 80%)的产率得到tert-butyl (2-{[4-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，整数m，整数n和W具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂的药物，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  US20080119451A1