4'-ethynylterphenyl | 869215-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-ethynylterphenyl
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-(4-phenylphenyl)benzene；1-ethynyl-4-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 869215-82-7
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: HMDKMXPJVJESPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ethynylterphenyl 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与炔基磷烷配体的铼 (I) 配合物：结构、光物理和理论研究

  摘要：

  一系列单齿和双齿炔基膦已用于制备铼 (I) 菲咯啉配合物 [Re(phen)(CO)2(L)2]+ (L = 单膦), [{Re(phen)( CO)3}2(L)]2+ (L = 二磷烷) 和 [{Re(phen)(CO)2}2(L)2]2+ (L = 二磷烷)。二羰基化合物在溶液和固态 (Φem ≤ 44 %) 中均在 298 K 下显示出强烈的发光。TDDFT 研究证实，三羰基配合物通过二膦对电子跃迁的显着 π-π* 贡献证明发射效率对辅助配体 L 有很强的依赖性。在固态下，配合物 [Re(phen)(CO)2(L)2]+ 显示出受磷烷取代基结构影响的显着发光刚性变色。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403053
• 作为产物：
  描述：

  对三联苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4'-ethynylterphenyl
  参考文献：
  名称：

  包含扩展线性芳基乙炔的发光 AuI-CuITTriphosphane 簇

  摘要：

  [(tppm)Au3Cl3][tppm = 三(二苯基膦酰基)甲烷]前体和 CuI 离子与化学计量的相应线性单-[HC2(C6H4)nC6H5 的反应；n = 1, 2] 和丁二炔 [HC2(C6H4)nC2H; n = 1-3] 包含扩展的聚芳基部分，提供了一系列基于 {(AuC2)3Cu} 簇核的具有共同结构基序的发光异金属配合物。通过使用 X 射线晶体学和 NMR 光谱表征获得的配合物。所有研究的化合物都显示双单线态和三线态发光，其中前一种成分在浓溶液中可以通过自吸收现象完全抑制。光物理测量结果与量子化学计算（PBE0-DFT 理论水平）表明，单线态发射主要来自铜扰动的配体内跃迁，而磷光可归因于以 {(AuC2)3Cu} 为核心的过渡。由于金原子对负责单线态和三线态发射的轨道贡献很小，发射激发态的耦合非常弱，从而导致这些激发态之间的能量转移可以忽略不计。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200362

文献信息

• Synthesis, characterization, luminescence and non-linear optical properties of diimine platinum(II) complexes with arylacetylene ligands
  作者：Anna A. Melekhova、Dmitrii V. Krupenya、Vladislav V. Gurzhiy、Alexey S. Melnikov、Pavel Yu. Serdobintsev、Stanislav I. Selivanov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.002

  日期：2014.8

  of the complex containing 4,4′-bis(tert-butyl)-2,2′-bipyridine and terphenylacetylide ligands is reported. The electronic absorption and emission spectra of the complexes have been studied. Room temperature phosphorescence was observed for the complexes in solution with the luminescence quantum yield in the 7.5–11% range and excited state lifetimes in microsecond time domain. All complexes under study

  一系列铂（II）配合物（二亚胺）Pt（C CR）2，其中二亚胺是2,2'-联吡啶（bpy）或4,4'-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶（ dtbpy）和炔基配体为联苯乙炔或三联苯乙炔，并对其光物理和非线性光学性质进行了研究。所有化合物（1 - 3），使用NMR谱，ESI质谱和元素分析进行表征。含4,4'-双（叔）的配合物的X射线晶体结构报道了（丁基）-2，2′-联吡啶和三联苯乙炔配体。研究了配合物的电子吸收和发射光谱。在溶液中观察到复合物的室温磷光，其发光量子产率在7.5-11％范围内，激发态寿命在微秒时域内。所有正在研究的络合物均表现出双光子发光，并且发现其双量子吸收截面在9-22 GM范围内。
• Luminescent Au ^I –Cu ^I Triphosphane Clusters That Contain Extended Linear Arylacetylenes
  作者：Julia R. Shakirova、Elena V. Grachova、Anna A. Melekhova、Dmitrii V. Krupenya、Vladislav V. Gurzhiy、Antti J. Karttunen、Igor O. Koshevoy、Alexei S. Melnikov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/ejic.201200362

  日期：2012.9

  hane] precursor and CuI ions with a stoichiometric amount of the corresponding linear mono- [HC2(C6H4)nC6H5; n = 1, 2] and diacetylenes [HC2(C6H4)nC2H; n = 1–3] that contain extended polyaryl moieties afford a series of luminescent heterometallic complexes with a common structural motif based on the (AuC2)3Cu} cluster core. The complexes obtained were characterized by using X-ray crystallography and

  [(tppm)Au3Cl3][tppm = 三(二苯基膦酰基)甲烷]前体和 CuI 离子与化学计量的相应线性单-[HC2(C6H4)nC6H5 的反应；n = 1, 2] 和丁二炔 [HC2(C6H4)nC2H; n = 1-3] 包含扩展的聚芳基部分，提供了一系列基于 (AuC2)3Cu} 簇核的具有共同结构基序的发光异金属配合物。通过使用 X 射线晶体学和 NMR 光谱表征获得的配合物。所有研究的化合物都显示双单线态和三线态发光，其中前一种成分在浓溶液中可以通过自吸收现象完全抑制。光物理测量结果与量子化学计算（PBE0-DFT 理论水平）表明，单线态发射主要来自铜扰动的配体内跃迁，而磷光可归因于以 (AuC2)3Cu} 为核心的过渡。由于金原子对负责单线态和三线态发射的轨道贡献很小，发射激发态的耦合非常弱，从而导致这些激发态之间的能量转移可以忽略不计。
• Rhenium(I) Complexes with Alkynylphosphane Ligands: Structural, Photophysical, and Theoretical Studies
  作者：Ilya Kondrasenko、Kristina S. Kisel、Antti J. Karttunen、Janne Jänis、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/ejic.201403053

  日期：2015.2

  (L = monophosphane), [Re(phen)(CO)3}2(L)]2+ (L = diphosphane), and [Re(phen)(CO)2}2(L)2]2+ (L = diphosphane). The dicarbonyl compounds display intense luminescence at 298 K both in solution and in the solid state (Φem ≤ 44 %). The tricarbonyl complexes demonstrate a strong dependence of the emission efficiency on the ancillary ligand L through a pronounced π–π* contribution of the diphosphane to the

  一系列单齿和双齿炔基膦已用于制备铼 (I) 菲咯啉配合物 [Re(phen)(CO)2(L)2]+ (L = 单膦), [Re(phen)( CO)3}2(L)]2+ (L = 二磷烷) 和 [Re(phen)(CO)2}2(L)2]2+ (L = 二磷烷)。二羰基化合物在溶液和固态 (Φem ≤ 44 %) 中均在 298 K 下显示出强烈的发光。TDDFT 研究证实，三羰基配合物通过二膦对电子跃迁的显着 π-π* 贡献证明发射效率对辅助配体 L 有很强的依赖性。在固态下，配合物 [Re(phen)(CO)2(L)2]+ 显示出受磷烷取代基结构影响的显着发光刚性变色。