N,N-二(2-氯乙基)硝酰胺 | 42499-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)硝酰胺
• 英文名称: bis(2-chloroethyl)nitroamine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)nitramide
• CAS: 42499-34-3
• 化学式: C₄H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 187.026
• InChiKey: JVGPHQAAVPWNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)硝酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到N,N-二(2-叠氮乙基)硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷的合成方法，包括以下步骤：向浓硝酸中加入氧化镁，再慢慢加入二(2‑氯乙基)胺硝酸盐，反应结束，将反应液倒入大量冰水中，不断搅拌，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷；再将2‑庚酮、水、1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷、叠氮化钠加入到反应瓶中，在温度80℃～85℃下，反应5h，反应结束后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取，减压蒸馏浓缩，得到1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷。本发明具有反应收率和纯度高的特点。

  公开号：

  CN115385822A
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 硝酸 、 magnesium oxide 作用下， 以78 %的产率得到N,N-二(2-氯乙基)硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷的制备方法，以双(2‑氯乙基)胺盐酸盐为原料，包括以下步骤：向浓硝酸中加入氧化镁，再慢慢加入双(2‑氯乙基)胺盐酸盐，反应结束后，将反应液倒入大量冰水中，不断搅拌；加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到双(2‑氯乙基)硝胺；再将双(2‑氯乙基)硝胺加到体积百分浓度为75％的聚乙二醇400水溶液中，加入叠氮化钠，反应结束，冷却至室温，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷。本发明提高了1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷和1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷的反应收率。

  公开号：

  CN115504903A

文献信息

• Gafarov,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 49 - 53
  作者：Gafarov,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sinev, V. V.; Tselinskii, I. V.; Krauklish, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 602 - 607
  作者：Sinev, V. V.、Tselinskii, I. V.、Krauklish, I. V.、Kobylyanskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gafarov,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 44 - 48
  作者：Gafarov,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CN115557852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——