N,N-二(2-氰基乙基)苯磺酰胺 | 2619-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-氰基乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N,N-bis(2-cyanoethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis-(2-cyano-ethyl)-benzenesulfonamide；N,N-Bis-(2-cyan-aethyl)-benzolsulfonamid；N,N-Bis-<2-cyan-aethyl>-benzolsulfamid；N,N-Bis-(2-cyan-aethyl)-benzolsulfonylamid；Benzenesulfonamide, N,N-bis(2-cyanoethyl)-
• CAS: 2619-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00222084
• 分子量: 263.32
• InChiKey: TWWXYDFCSCFLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氰基乙基)苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3,3'-benzenesulfonylimino-di-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Buzkus; Stonite, Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 1865,1866;engl.Ausg.S.1844,1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 、 苯磺酰氯 生成 N,N-二(2-氰基乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  双-肼基卤化物与一些双功能杂环反应的区域选择性

  摘要：

  双腙酰氯 1 与 3-mercapto-1,2,4-triazole 2a、2,3-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one 2b 和 2-mercaptobenzimidazole 发生区域选择性反应2c分别给出迄今未知的退火2,3-双-(苯肼基)噻唑6a-c。1 与此类杂环的甲硫基衍生物的反应分别得到退火的 3,3'-双-(1,2,4-三唑) 11a-c。1 与 2-苯基氨基-4(3H)-嘧啶酮 4 的类似反应得到 2,3-双(苯肼基)咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(1H)-酮 16。6c 的氧化产生相应的双(苯偶氮) 衍生物 15. 讨论了所研究反应的区域化学。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200148

文献信息

• Strepicheew; Bogdanow, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1467
  作者：Strepicheew、Bogdanow

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Acrylonitrile. VII. Cyanoethylation of Ketones and Sulfones
  作者：Herman A. Bruson、Thomas W. Riener

  DOI：10.1021/ja01181a061

  日期：1948.1
• Delaby et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 1851
  作者：Delaby et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bayer, Angewandte Chemie, 1949, vol. 61, p. 232 - 329
  作者：Bayer

  DOI：——

  日期：——
• Wegler bei Bayer, Angewandte Chemie, 1949, vol. 61, p. 236
  作者：Wegler bei Bayer

  DOI：——

  日期：——