N,N-二(2-溴苯基)脲 | 175278-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-溴苯基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(2-bromophenyl)urea
• 英文别名: N,N'-di(2-bromophenyl)urea
• CAS: 175278-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 370.043
• InChiKey: KGIPPUCGBSFACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  344.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-溴苯基)脲 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,3-bis(2-bromophenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代的N，N'-二芳基脲的构象和立体动力学。

  摘要：

  除非在最受阻碍的情况下，否则N，N′-二芳基N，N′-二甲基脲采用的构型是两个芳基环彼此顺式排列。可变温度NMR研究揭示了Ar-N键旋转的速率以及邻二取代脲的构象偏好，其中可能有多个顺式取向。通常，优选其中芳基环在空间上紧密但其最大的2-取代基反式排列的构象，但对于特别庞大的2-取代基，其中一个芳基环指向另一个的构象也可能是优选的。被填充。

  DOI：

  10.1039/b802673d
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸2-溴苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二(2-溴苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  三乙胺还原中间体异氰酸酯简单高效合成二芳基脲

  摘要：

  从芳胺和三光气以三乙胺作为中间体异氰酸酯的还原剂合成了三十种对称的二芳基脲衍生物，收率中等至极好。重要的是，部分产物可以在没有柱色谱的情况下以几乎定量的收率收集。在温和的反应条件下，该过程可以容忍广泛的官能团。化合物的结构通过NMR、MS和X-射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.3184/174751913x13663925002708

文献信息

• Zinc Powder Catalysed Formylation and Urealation of Amines Using <scp> CO ₂ </scp> as a <scp>C1</scp> Building Block ^†
  作者：Chongyang Du、Yaofeng Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202000072

  日期：2020.10

  valuable organic compounds catalysed by cheap and biocompatible metal catalysts is one of important topics of current organic synthesis and catalysis. Herein, we report the zinc powder catalysed formylation and urealation of amines with CO2 and (EtO)3SiH under solvent free condition. Using 2 mol% zinc powder as the catalyst, a series of secondary amines, both the aromatic ones and the aliphatic ones,

  由廉价且生物相容的金属催化剂催化将CO 2转化为有价值的有机化合物是当前有机合成和催化的重要主题之一。在这里，我们报道锌粉催化胺与CO 2和（EtO）3的甲酰化和脲基化SiH在无溶剂条件下使用。使用2摩尔％的锌粉作为催化剂，可以将一系列仲胺（芳香族和脂肪族）均甲酰化为甲酰胺。当伯芳族胺用作底物时，反应产生脲衍生物。观察和讨论了底物对甲酰化和脲基化反应的电子和空间效应。对锌粉的回收率和可重复利用性进行了研究，结果表明锌粉可以在甲酰化反应中重复使用而不会损失催化活性。滤出锌粉后对反应物/产物混合物的分析表明混合物中的锌浓度低至1 ppm。还研究了该催化体系对胺进行甲酰化和脲化的途径，
• Synthesis of Urea Derivatives from CO ₂ and Silylamines
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Maegan S. E. Ong、Katherine I. Burton、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201900058

  日期：2019.4.16

  A series of thirty‐three N,N′‐diaryl, dialkyl, and alkyl‐aryl ureas have been prepared in pyridine or toluene by reaction of silylamines with CO2. This protocol is shown to provide facile access to 13C‐labeled ureas, as well as chiral and macrocyclic ureas. These reactions proceed through initial generation of the corresponding silylcarbamates, which subsequently react with silylamine under thermal

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。
• Organic-Fluorous Phase Switches:  A Fluorous Amine Scavenger for Purification in Solution Phase Parallel Synthesis
  作者：Bruno Linclau、Ashvani K. Sing、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jo9823442

  日期：1999.4.1

  The synthesis of the fluorous amine scavenger [(C(6)F(13)CH(2)CH(2))(3)SiCH(2)CH(2)CH(2)](2)NH and its successful application in the automated solution phase parallel synthesis of a urea library are described. Ureas were made by robotic synthesis from organic amines and excess isocyanates. The amine scavenger reacts with excess isocyanate, and the fluorous tag serves to solubilize the resulting adduct

  氟胺清除剂[（C（6）F（13）CH（2）CH（2））（3）SiCH（2）CH（2）CH（2）]（2）NH的合成及其成功应用在自动化溶液阶段中，描述了尿素库的平行合成。尿素由有机胺和过量的异氰酸酯通过机器人合成而制得。胺清除剂与过量的异氰酸酯反应，并且氟标签用于溶解氟相中所得的加合物，因此可以通过氟有机萃取将其除去。液-液萃取后，有机尿素产品以高收率和纯度分离。初步生物学评估表明，几种脲具有离子通道调节能力。与聚合物和离子猝灭方法相比，无论产物可溶于还是不溶于反应介质，氟猝灭均有效。
• Carbonylation of Doubly Lithiated<i>N</i>′-Aryl-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylureas: A Novel Approach to Isatins via Intramolecular Trapping of Acyllithiums
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Anthony C. Hawes

  DOI：10.1055/s-2003-41019

  日期：——

  Lithiation of N′-(2-bromoaryl)-N,N-dimethylureas with methyllithium and tert-butyllithium under nitrogen in anhydrous THF at 0 °C gave doubly lithiated arylurea derivatives, which react with carbon monoxide at 0 °C to give isatins in good yields. The scope of the reaction has been demonstrated by application to the synthesis of isatin itself and four substituted isatins bearing alkyl, chloro or fluoro

  N'-(2-溴芳基)-N,N-二甲基脲与甲基锂和叔丁基锂在氮气下在无水 THF 中 0 °C 锂化得到双锂化芳基脲衍生物，其在 0 °C 下与一氧化碳反应生成靛红良好的产量。该反应的范围已通过应用于合成靛红本身和四个带有烷基、氯或氟基团的取代的靛红来证明。
• UREA DERIVATIVES AS ABL MODULATORS
  申请人：Grotzfeld Robert M.

  公开号：US20100173917A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良情况的方法。