N,N-二(2-羟基乙基)壬烷-1-酰胺 | 792905-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-羟基乙基)壬烷-1-酰胺
• 中文别名: N-甲基-1-[4-(1-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]甲胺
• 英文名称: N-Methyl-1-[4-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]methanamine
• 英文别名: N-methyl-1-[4-(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 792905-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: JDDOLPGPLYHJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-benzyl-1H-benzoimidazole-carbonyl)-amino]-acetic acid 、 N,N-二(2-羟基乙基)壬烷-1-酰胺 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到1-benzyl-N-(2-{methyl[4-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzyl]amino}-2-oxoethyl)-1H-benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Benzylbenzimidazoles: The discovery of a novel series of bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and structure-activity studies of a novel series of BK B-1 receptor antagonists based on a 1-benzylbenzimidazole chemotype are described. A number of compounds, for example, 38g, with excellent affinity for the cynomolgus macaque and rat bradykinin B-1 receptor were discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.014

文献信息

• Novel arylsulphonamide derivatives and use thereof as therapeutic agents
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060084699A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel arylsulphonamide compounds, defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺化合物，其由式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。
• DERIVES D'ARYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE ANTAGONISTES AU RECEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1521744B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7361687B2
  申请人：——

  公开号：US7361687B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• 1-Benzylbenzimidazoles: The discovery of a novel series of bradykinin B1 receptor antagonists
  作者：Qin Guo、Jayaraman Chandrasekhar、David Ihle、David J. Wustrow、Bertrand L. Chenard、James E. Krause、Alan Hutchison、Dawn Alderman、Charles Cheng、Daniel Cortright、Daniel Broom、Mark T. Kershaw、Jean Simmermacher-Mayer、Yao Peng、Kevin J. Hodgetts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.014

  日期：2008.9

  The design, synthesis, and structure-activity studies of a novel series of BK B-1 receptor antagonists based on a 1-benzylbenzimidazole chemotype are described. A number of compounds, for example, 38g, with excellent affinity for the cynomolgus macaque and rat bradykinin B-1 receptor were discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.