8-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)-1-oxooctan-2-yl benzoate | 1312799-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)-1-oxooctan-2-yl benzoate
• 英文别名: [8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxooctan-2-yl] benzoate；[8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxooctan-2-yl] benzoate
• CAS: 1312799-49-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄Si
• 分子量: 378.584
• InChiKey: SSBZDZYJWJPQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 、 苯甲酸 在 哌啶 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到8-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)-1-oxooctan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  原位生成的（次要）碘化物催化剂，用于羧酸与羰基化合物的直接α-羰基化反应

  摘要：

  它是碘：分子内和分子间标题反应是由原位生成的亚碘铵（次同）催化的。H 2 O 2或叔丁基氢过氧化物（TBHP）都可以用作环境友好的氧化剂，并且多种底物反应生成相应的α-酰氧基羰基化合物，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201101522

文献信息

• In Situ Generated (Hypo)Iodite Catalysts for the Direct α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds with Carboxylic Acids
  作者：Muhammet Uyanik、Daisuke Suzuki、Takeshi Yasui、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201101522

  日期：2011.5.27

  It′s the iodine: The intra‐ and intermolecular title reaction is catalyzed by an in situ generated ammonium (hypo)iodite species. Either H2O2 or tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) can be used as an environmentally benign oxidant and a wide range of substrates react to give the corresponding α‐acyloxycarbonyl compounds in good to excellent yields.

  它是碘：分子内和分子间标题反应是由原位生成的亚碘铵（次同）催化的。H 2 O 2或叔丁基氢过氧化物（TBHP）都可以用作环境友好的氧化剂，并且多种底物反应生成相应的α-酰氧基羰基化合物，收率良好至优异。