1,2-Dithia-5,8,11,14-tetraoxacyclohexadecane | 89141-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1,2-Dithia-5,8,11,14-tetraoxacyclohexadecane
• 英文别名: 1,8,11,14-Tetraoxa-4,5-dithiacyclohexadecane
• CAS: 89141-21-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄S₂
• 分子量: 268.398
• InChiKey: LGJPORWHNSJRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1,2-Dithia-5,8,11,14-tetraoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  A facile entry to macrocyclic disulfides: an efficient synthesis of redox-switched crown ethers

  摘要：

  An interesting sulfur transfer reaction with benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate has been used efficiently for the synthesis of macrocyclic disulfides. This methodology has been extended to a high-yield synthesis of ''redox-switched'' crown ethers which have potential application for selective ion transport across liquid membranes.

  DOI：

  10.1021/jo00085a025

文献信息

• Ramesha A. R., Chandrasekaran Srinivasan, J. Org. Chem, 59 (1994) N 6, S 1354-1357
  作者：Ramesha A. R., Chandrasekaran Srinivasan

  DOI：——

  日期：——
• RABAN, M.;GREENBLATT, J.;KANDIL, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1409-1411
  作者：RABAN, M.、GREENBLATT, J.、KANDIL, F.

  DOI：——

  日期：——
• A facile entry to macrocyclic disulfides: an efficient synthesis of redox-switched crown ethers
  作者：A. R. Ramesha、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00085a025

  日期：1994.3

  An interesting sulfur transfer reaction with benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate has been used efficiently for the synthesis of macrocyclic disulfides. This methodology has been extended to a high-yield synthesis of ''redox-switched'' crown ethers which have potential application for selective ion transport across liquid membranes.