7,8-epoxy-14,15-dinor-labdan-13-one | 106974-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 7,8-epoxy-14,15-dinor-labdan-13-one
• 英文别名: 4-[(1aR,2aS,6aS,7R,7aS)-3,3,6a,7a-tetramethyl-2,2a,4,5,6,7-hexahydro-1aH-naphtho[2,3-b]oxiren-7-yl]butan-2-one
• CAS: 106974-86-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: LGOFYGWHOGXBAC-SQDXWYPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-epoxy-14,15-dinor-labdan-13-one 在 potassium permanganate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 栀子蓝
  参考文献：
  名称：

  Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Vorob'eva, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 618 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)butan-2-one 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 生成 7,8-epoxy-14,15-dinor-labdan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Vorob'eva, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 618 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (+)-lagerstronolide from (+)-sclareol
  作者：Pilar Basabe、Olga Bodero、Isidro S. Marcos、David Diez、Mónica de Román、Araceli Blanco、Julio G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.036

  日期：2007.11

  The gamma-acetoxybutenolide (+)-lagerstronolide was synthesized from (+)-sclareol, with an overall yield of 10%. The absolute stereochemistry for the natural compound (-)-lagerstronolide has been correctly established. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Vorob'eva, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 618 - 629
  作者：Vlad, P. F.、Ungur, N. D.、Vorob'eva, E. A.、Sibirtseva, V. E.

  DOI：——

  日期：——