N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(2-methoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(2-methoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-2-[5-[(2-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-6-oxopyridazin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 397.861
• InChiKey: VJVAAGORFPGYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-6-甲基哒嗪-3(2H)-酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(2-methoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代Pyridazin-3（2 H）-ones作为高度有效和偏向的甲酰基肽受体激动剂。

  摘要：

  在这里，我们描述了重点功能化的哒嗪-3（2 H）-一基甲酰肽受体（FPR）激动剂系列的开发，这些激动剂显示出高效力和偏向激动性。所描述的化合物通过减少有害的FPR1 / 2介导的细胞内钙（Cai2 +）动员，证明了生存信号的活化偏向激活，ERK1 / 2磷酸化。对于ERK1 / 2的磷酸化，化合物50的EC50为0.083μM，在hFPR1处距Cai2 +动员约20倍。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01912