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1-(2, 4-dimethoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2, 4-dimethoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil
英文别名
N-(2,4-dimethoxycyclohexyl)-5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
1-(2, 4-dimethoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil化学式
CAS
——
化学式
C13H18FN3O5
mdl
——
分子量
315.301
InChiKey
RZGXUXDNGWXVEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 5-Fluorouracil Derivatives. XXII. Synthesis and Antitumor Activities of 1-Carbamoyl-5-fluorouracils.
    作者:Shoichiro OZAKI、Xiangzheng KONG、Yutaka WATANABE、Tomonori HOSHIKO、Toshikazu KOGA、Tomio OGASAWARA、Tsuneharu TAKIZAWA、Hiroshi FUJISAWA、Masaaki IIGO、Akio HOSHI
    DOI:10.1248/cpb.45.1372
    日期:——
    Fifty-four 1-carbamoyl-5-fluorouracils were synthesized from 5-fluorouracil and isocyanate or amine. Antitumor activity was tested in the L-1210 tumor system, and 11 compounds gave better values of therapeutic ratio than HCFU (1-hyxylcarbamoyl-5-fluorouracil). 1-(4-Methoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil gave the best result.
    从5-氟尿嘧啶和异氰酸酯或胺合成了54个1-羧酰胺基-5-氟尿嘧啶。在L-1210瘤株体系中测试了其抗肿瘤活性,有11个化合物的治疗比值优于HCFU(1-羟基羰酰胺基-5-氟尿嘧啶)。其中1-(4-甲氧基环己基羰酰胺基)-5-氟尿嘧啶的效果最佳。
  • 1-(N-Substituted carbamoyl)-5-fluorouracil derivatives and the
    申请人:Ozaki; Shoichiro
    公开号:US04497815A1
    公开(公告)日:1985-02-05
    A 1-(N-substituted carbamoyl)-5-fluorouracil derivative represented by the following general formula: ##STR1## R is a 4-alkoxycyclohexyl group-containing radical which is 2,3,4-trimethoxycyclohexcylethyl, 2,3,4-trimethoxycyclohexyl, 2,4-dimethoxycyclohexylmethyl, 3,4-dimethoxycyclohexylethyl, 2,4-dimethoxycyclohexyl, 2,4,5-trimethoxycyclohexyl, 3,4-dimethoxycyclohexylmethyl, 3,4,5-trimethoxycyclohexyl, 4-ethoxycyclohexyl or 4-ethoxycyclohexylmethyl. The compounds are carcinostatic agents. The compounds are used in a therapeutically effective amount in the presence of a carrier.
    以下是一种由下列通式表示的1-(N-取代氨基甲酰基)-5-氟尿嘧啶衍生物:##STR1##其中R是一个含有4-烷氧基环己基基团的基团,可以是2,3,4-三甲氧基环己基乙基,2,3,4-三甲氧基环己基,2,4-二甲氧基环己基甲基,3,4-二甲氧基环己基乙基,2,4-二甲氧基环己基,2,4,5-三甲氧基环己基,3,4-二甲氧基环己基甲基,3,4,5-三甲氧基环己基,4-乙氧基环己基或4-乙氧基环己基甲基。这些化合物是抗癌剂,可以在载体存在的情况下以治疗有效量使用。
  • OZAKI, SHOICHIRO;HOSHIKO, TOMONORI;OGASAWARA, TOMIO
    作者:OZAKI, SHOICHIRO、HOSHIKO, TOMONORI、OGASAWARA, TOMIO
    DOI:——
    日期:——
  • US4497815A
    申请人:——
    公开号:US4497815A
    公开(公告)日:1985-02-05
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