4-(furan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: VXAQOACMRAPEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到4-Furan-2-yl-2-methyl-6-thioxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dutta Chowdhury; Sarkar, Mili; Chatterjee, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2563 - 2566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-furanylacryloyl chloride 、 (E)-3-氨基丁-2-烯腈 在 三乙胺 作用下， 以77%的产率得到4-(furan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dutta Chowdhury; Sarkar, Mili; Roy Chowdhury, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 22, p. 4233 - 4251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KO^tBu-mediated annulation of acetonitrile with aldehyde: synthesis of substituted dihydropyridin-2(1<i>H</i>)-ones, pyridin-2(<i>1H</i>)-ones, and thiopyridin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Abhimanyu Yadav、Ajay Verma、Saket Patel、Amit Kumar、Vandana Rathore、Meenakshi、Shailesh Kumar、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5cc02964c

  日期：——

  KO^tBu-mediated annulation of acetonitrile with aldehyde was observed in which cleavage of four C(sp³)–H bonds occurred, and total eight new bonds formed.

  KO^tBu介导的乙腈与醛的环化反应观察到发生了四个C(sp³)–H键的断裂，并形成了总共八个新键。