2-(methylthio)-5-(phenylsulfinyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)-5-(phenylsulfinyl)pyridine
• 英文别名: 5-(benzenesulfinyl)-2-methylsulfanylpyridine
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: BSDBZBUYYDYKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-phenylsulfinylpyridine 、 2-(methylthio)-5-(phenylsulfinyl)pyridine 、 2-bromo-5-phenylsulfinylpyridine 生成 methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo<1,2-a>pyridine-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。

  公开号：

  US04092321A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(phenylsulfinyl)-pyridine-2-thione 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-5-(phenylsulfinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。

  公开号：

  US04092321A1

文献信息

• US4092321A
  申请人：——

  公开号：US4092321A

  公开（公告）日：1978-05-30
• Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04092321A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Processes are described for the preparation of 2-(methoxycarbonylamino)-6-(phenylsulfinyl) imidazo [1,2-a] pyridine, which is an active anthelmintic agent. The process involves the treatment of a 5-phenylsulfinyl pyridine substituted at the 2-position with a leaving group, with methylchloroacetylcarbamate followed by treatment with ammonia.

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。