3-(2-furyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-furyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-(furan-2-yl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: INZRPFLXNJQZOE-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-furyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2-furyl)-2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nitropyridines: IV. Synthesis of 3-(2-furyl)biphenyls by recyclization of nitropyridinium salts

  摘要：

  The two-component Hantzsch synthesis using 3-(2-furyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one and various enamines gave the corresponding nitro-substituted dihydropyridines which were converted into nitropyridines and N-methylpyridinium salts. Recyclization of the latter by the action of aqueous-alcoholic alkali led to the formation of 3-(2-furyl)-2-nitrobiphenyl derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428007040197
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 、 二氧化氮 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SITKIN A. I.; KLIMENKO V. I.; FRIDMAN A. L., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 11, 2452-2453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitropyridines. 2. Hantzsch Synthesis of Nitro- and Dinitropyridines
  作者：G. P. Sagitullina、L. V. Glizdinskaya、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/s10593-005-0214-4

  日期：2005.6
• Nitropyridines: IV. Synthesis of 3-(2-furyl)biphenyls by recyclization of nitropyridinium salts
  作者：G. P. Sagitullina、L. V. Glizdinskaya、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1134/s1070428007040197

  日期：2007.4

  The two-component Hantzsch synthesis using 3-(2-furyl)-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one and various enamines gave the corresponding nitro-substituted dihydropyridines which were converted into nitropyridines and N-methylpyridinium salts. Recyclization of the latter by the action of aqueous-alcoholic alkali led to the formation of 3-(2-furyl)-2-nitrobiphenyl derivatives.
• SITKIN A. I.; KLIMENKO V. I.; FRIDMAN A. L., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 11, 2452-2453
  作者：SITKIN A. I.、 KLIMENKO V. I.、 FRIDMAN A. L.

  DOI：——

  日期：——