2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl 2,4-dioxopyrimidine-1,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.242
• InChiKey: TUXTUDLFNGMCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-5-嘧啶羧酸甲酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA N-1-BOC PROTECTION

  摘要：

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108223

文献信息

• <i>N</i>-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA <i>N</i>-1-BOC PROTECTION
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Alejandro Zamilpa、Angel Guzmán、David J. Morgans

  DOI：10.1081/scc-100108223

  日期：2001.1.1

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.