methyl [5-methoxy-(E)-[1-(1-(S)-phenylethyl)-pyrrolidin-2-ylidene]]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [5-methoxy-(E)-[1-(1-(S)-phenylethyl)-pyrrolidin-2-ylidene]]acetate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[5-methoxy-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-ylidene]acetate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: BFTPSMMADOQHCL-IYTLBPKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [5-methoxy-(E)-[1-(1-(S)-phenylethyl)-pyrrolidin-2-ylidene]]acetate 在 silica gel 作用下， 生成 (-)-methyl [1-(1-(S)-phenylethyl)-1H-pyrrol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Routes to Chiral 2-Alkoxy-5-/6- methoxycarbonylmethylidenepyrrolidines/-piperidines

  摘要：

  We report the results of a study aimed at the diastereoselective synthesis of chiral 2-alkoxy-5-/6-methoxy-carbonylmethylidenepyrrolidines/-piperidines by condensation of chiral amines onto omega-oxo alkynoates and omega-oxo beta-keto esters.

  DOI：

  10.1021/jo049961c
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 6-oxo-hex-2-ynoic acid methyl ester 反应 24.0h， 以76%的产率得到methyl [5-methoxy-(E)-[1-(1-(S)-phenylethyl)-pyrrolidin-2-ylidene]]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Routes to Chiral 2-Alkoxy-5-/6- methoxycarbonylmethylidenepyrrolidines/-piperidines

  摘要：

  We report the results of a study aimed at the diastereoselective synthesis of chiral 2-alkoxy-5-/6-methoxy-carbonylmethylidenepyrrolidines/-piperidines by condensation of chiral amines onto omega-oxo alkynoates and omega-oxo beta-keto esters.

  DOI：

  10.1021/jo049961c

文献信息

• Novel Routes to Chiral 2-Alkoxy-5-/6- methoxycarbonylmethylidenepyrrolidines/-piperidines
  作者：Olivier David、Sandrine Calvet、François Chau、Corinne Vanucci-Bacqué、Marie-Claude Fargeau-Bellassoued、Gérard Lhommet

  DOI：10.1021/jo049961c

  日期：2004.4.1

  We report the results of a study aimed at the diastereoselective synthesis of chiral 2-alkoxy-5-/6-methoxy-carbonylmethylidenepyrrolidines/-piperidines by condensation of chiral amines onto omega-oxo alkynoates and omega-oxo beta-keto esters.