2-amino-5-chloro-4-propylthiopyridine | 263276-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-4-propylthiopyridine
• 英文别名: 5-Chloro-4-propylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 263276-18-2
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂S
• 分子量: 202.708
• InChiKey: NISBPTNEKKYRPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-4-propylthiopyridine 在 dirhodium tetraacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-(5-chloro-4-propylsulphonylpyridine-2-amino)propionate
  参考文献：
  名称：

  N-(Pyrimidin-4-yl) and N-(Pyridin-2-yl) phenylalanine derivatives as VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  The SAR studies to optimise both potency and rate of clearance in the rat for a series of pyrimidine and pyridine based VLA-4 antagonists are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00241-x
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-propylthio-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-amino-5-chloro-4-propylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1

文献信息

• Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055509A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，涉及含有它们的组合物，涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES AS ALPHA 4 INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP1117657A1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US6689781B2
  申请人：——

  公开号：US6689781B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• US7291645B2
  申请人：——

  公开号：US7291645B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AS ALPHA 4 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLALANINE COMME INHIBITEURS D'ALPHA 4 INTEGRINE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2000018759A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of α4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.