(E)-2-Phenyl-1,3-hexadien | 84313-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Phenyl-1,3-hexadien
• 英文别名: [(3E)-hexa-1,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 84313-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: YMLBJAJXZOGXOD-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Iodohex-1-en-2-ylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以65%的产率得到(E)-2-Phenyl-1,3-hexadien
  参考文献：
  名称：

  钴催化二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁对烷基卤化物的区域选择性脱卤化氢反应

  摘要：

  卤代烷烃与二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁的钴催化反应导致高度区域选择性的脱卤化氢。该反应不遵循传统的 E2 消除机制，但包括从相应的烷基钴中间体中消除 β-氢化物。钴催化脱卤化氢的有趣反应机制提供了否则难以实现的独特转化。

  DOI：

  10.1021/ja804277x

文献信息

• Kinetically Controlled Stereoselective Access to Branched 1,3-Dienes by Ru-Catalyzed Remote Conjugative Isomerization
  作者：Simone Scaringi、Clément Mazet

  DOI：10.1021/acscatal.1c02144

  日期：2021.7.2

  3-dienes is described. These kinetic products are obtained in high yields, good levels of regiocontrol, and high stereoselectivity. A broad range of functional groups and heterocycles are compatible with the mild reaction conditions, and isomerization is sustained over long distances. Control experiments support a metal-hydride mechanism consisting of iterative migratory insertions/β-H eliminations, which

  描述了提供支链 1,3-二烯的远程烯烃的 Ru 催化共轭异构化。这些动力学产物以高产率、良好的区域控制水平和高立体选择性获得。范围广泛的官能团和杂环与温和的反应条件相容，并且异构化持续长距离。对照实验支持由迭代迁移插入/β-H 消除组成的金属氢化物机制，该机制优先在末端烯烃位点启动。已经开发了两种使用 [Ru/Cu] 和 [Ru/Rh] 组合的一锅多金属选择性催化序列来说明该过程的合成潜力。
• MULZER, J.;BRUENTRUP, G.;KUEHL, U.;HARTZ, G., CHEM. BER., 1982, 115, N 11, 3453-3469
  作者：MULZER, J.、BRUENTRUP, G.、KUEHL, U.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Regioselective Dehydrohalogenation of Alkyl Halides with Dimethylphenylsilylmethylmagnesium Chloride
  作者：Tsuneyuki Kobayashi、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja804277x

  日期：2008.8.27

  dimethylphenylsilylmethylmagnesium chloride result in highly regioselective dehydrohalogenation. The reaction does not follow the conventional E2 elimination mechanism but includes beta-hydride elimination from the corresponding alkylcobalt intermediate. The interesting reaction mechanism of the cobalt-catalyzed dehydrohalogenation offered unique transformations that are otherwise difficult to attain.

  卤代烷烃与二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁的钴催化反应导致高度区域选择性的脱卤化氢。该反应不遵循传统的 E2 消除机制，但包括从相应的烷基钴中间体中消除 β-氢化物。钴催化脱卤化氢的有趣反应机制提供了否则难以实现的独特转化。