N,N-二乙基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 91337-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N,N-二乙基-1H-苯并咪唑-2-胺
• 中文别名: N,N-二乙基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
• 英文名称: N,N-diethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 2-(N,N-diethylamino)benzimidazole；N,N-diethyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 91337-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD02696118
• 分子量: 189.26
• InChiKey: BNTONWPLDAJHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-phenylguanidine 在 copper(II) ethyl acetoacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以46%的产率得到N,N-二乙基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化的CH官能化可制得2-氨基苯并咪唑。

  摘要：

  本文描述了铜催化CH官能化反应以从芳基胍形成药学上相关的2-氨基苯并咪唑的开发，优化和示例。高通量筛选用作鉴定催化活性铜源的工具，DoE用于优化反应，制备了一系列芳基胍，并将其暴露于最佳条件下，从而以中等至良好的收率提供了一系列2-氨基苯并咪唑。该方法已应用于市售抗组胺药物化合物Emedastine的合成，关键的环化步骤以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c9ob01651a

文献信息

• Benzimidazole and indole derivatives as CRF receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030055037A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Benzimidazole and indole derivatives that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  提供作为CRF 1受体选择性调节剂的苯并咪唑和吲哚衍生物。这些化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是应激、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定的标准。提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• BENZIMIDAZOLE AND INDOLE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1322620A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND INDOLE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CORTICOLIBERINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2002028839A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Benzimidazole and indole derivatives of the formula (I) that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and peripheral disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.
• Copper-catalysed C–H functionalisation gives access to 2-aminobenzimidazoles
  作者：Peter R. Clark、Glynn D. Williams、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1039/c9ob01651a

  日期：——

  This paper describes the development, optimisation and exemplification of a copper-catalysed C-H functionalisation to form pharmaceutically relevant 2-aminobenzimidazoles from aryl-guanidines. High throughput screening was used as a tool to identify a catalytically active copper source, DoE was used for reaction optimisation and a range of aryl-guanidines were prepared and exposed to the optimum conditions

  本文描述了铜催化CH官能化反应以从芳基胍形成药学上相关的2-氨基苯并咪唑的开发，优化和示例。高通量筛选用作鉴定催化活性铜源的工具，DoE用于优化反应，制备了一系列芳基胍，并将其暴露于最佳条件下，从而以中等至良好的收率提供了一系列2-氨基苯并咪唑。该方法已应用于市售抗组胺药物化合物Emedastine的合成，关键的环化步骤以克为单位进行。