N-((3-trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide | 35369-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide
• 英文别名: m-trifluoromethylthioacetanilide；N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanethioamide
• CAS: 35369-66-5
• 化学式: C₉H₈F₃NS
• 分子量: 219.23
• InChiKey: GPRNWYQPMXUEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonyl azide 、 N-((3-trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶极矩和亲电性对硫酰胺与磺酰叠氮化物点击型偶联反应性质的评价

  摘要：

  描述了由硫代酰胺和磺酰基叠氮化物形成磺酰基am的实验和计算研究的合作。数据支持偶合反应的非证实性两步途径，并且还表明硫酰胺的偶极矩和磺酰叠氮化物的亲电性将是影响反应效率的重要因素。通过对这些因素的初步计算机评估，证明了偶联反应的简单反应性预测，由此我们成功地从库存中的几种硫代酰胺和磺酰叠氮化物中成功选出了一对具有高反应性的良好反应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.028
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基三氟甲苯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((3-trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基对间位取代的硫代乙酰乙酰苯胺构象性质的影响分析

  摘要：

  thioacetanilide的衍生物显示的构象平衡抗和顺式形式，反或顺式相对于所述N个H和C ^  = 小号分别键，其与所述样品的不同的实验条件而变化。官能团作为芳环的取代基的存在增加了其他构象可能性，这在m的本研究中得到了证明。-三氟甲基硫代乙酰胺通过不同的实验方法。根据Curphey的方法，将相应的苯胺乙酰化，然后进行硫磺化，可以高收率获得所研究的化合物。液体样品通过FTIR，FT拉曼光谱和NMR（1 H，13 C和19 F）光谱和GC / MS光谱进行表征。考虑到报告的相关化合物的数据和从密度泛函理论推导的量子化学计算，对获得的实验光谱进行了分析。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130259

文献信息

• Carboline Derivatives Useful in the Inhibition of Angiogenesis
  申请人：MOON Young-Choon

  公开号：US20070281962A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the inhibition of angiogenesis, and/or in the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the inhibition of angiogenesis, and/or the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出了抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了在抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性方面有用的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明中的化合物抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。
• CARBOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS
  申请人：Moon Young-Choon

  公开号：US20100179132A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出抑制VEGF在转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。本发明的一方面提供了用于抑制VEGF生产、治疗实体肿瘤癌和减少血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。本发明的另一方面提供了使用本发明中的化合物抑制VEGF生产、治疗癌症和减少血浆和/或肿瘤VEGF水平的方法。
• Skin penetration system for salts of amine-functional drugs
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0351897A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  The invention involves pharmaceutical compositions for topical application comprising: (a) a pharmaceutically-acceptable salt of addition of an amine-functional drug (other than opioid analgesic drugs); (b) a C₇ to C₂₂ straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated, fatty acid having a melting point of less than about 50°C; and (c) a C₃-C₄ alkane diol.

  本发明涉及用于局部应用的药物组合物，包括 (a) 一种胺功能药物（阿片类镇痛药除外）的药学上可接受的加成盐； (b) C₇ 至 C₂₂ 直链或支链、饱和或不饱和脂肪酸，熔点低于约 50°C；以及 (c) C₃-C₄ 烷二醇。
• ADMINISTRATION OF CARBOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES
  申请人：Cao Liangxian

  公开号：US20100158858A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  In accordance with the present invention, compounds are provided which are useful in a method or in the manufacture of a medicament for post-transcriptionally inhibiting the expression of VEGF in a subject in need thereof comprising inhibiting VEGF mRNA translation by orally administering said medicament once, twice or thrice daily to the subject.
• US4044132A
  申请人：——

  公开号：US4044132A

  公开（公告）日：1977-08-23