3,4-Dichlor-benzhydroxamsaeure | 2593-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlor-benzhydroxamsaeure
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-hydroxybenzamide
• CAS: 2593-25-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• mdl: MFCD04067570
• 分子量: 206.028
• InChiKey: TYNKPXTYDDXQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlor-benzhydroxamsaeure 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4-dichloro-N-(2'-formylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Experimental and computational studies on H₂O-promoted, Rh-catalyzed transient-ligand-free ortho-C(sp²)–H amidation of benzaldehydes with dioxazolones

  摘要：

  我们开发了一种高效便捷的无配体、钯催化的苯甲醛与双噁唑酮的邻位C(sp2)-H胺化反应，其中以H2O作为关键促进剂。

  DOI：

  10.1039/c8cc04904a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88 %的产率得到3,4-Dichlor-benzhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酸对羟基肟酸的条件控制 O-酰化和 N-O 键还原

  摘要：

  实现了羟肟酸和硫代乙酸之间的条件依赖性转化。在乙醇溶剂中使用 NH 4 HCO 3，异羟肟酸发生有效的 N-O 键断裂，得到具有高官能团相容性的伯酰胺。当NEt 3和H 2 O分别用作碱和溶剂时，反应切换到O-酰化。这些简单的转换可以顺利地放大到克级。初步的机理研究表明，N-O 键断裂涉及酰化/还原的级联过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00735

文献信息

• Cu(II)-Catalyzed C–H Amidation/Cyclization of Azomethine Imines with Dioxazolones via Acyl Nitrenes: A Direct Access to Diverse 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Xiang Liu、Wen Li、Wenxuan Jiang、Hao Lu、Jiali Liu、Yijun Lin、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04044

  日期：2022.1.21

  We report a Cu(II)-catalyzed C–H amidation/cyclization of azomethine imines with dioxazolones as acyl nitrene transfer reagents under additive- and ligand-free conditions. An array of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives were afforded in moderate to good yields with excellent functional group tolerance. In addition, scale-up reaction and photoluminescence properties were discussed.

  我们报告了在无添加剂和无配体条件下，Cu(II) 催化的 C-H 酰胺化/环化偶氮甲碱亚胺与二恶唑酮作为酰基氮烯转移试剂。一系列 1,2,4-三唑并[1,5- a ] 吡啶衍生物以中等至良好的产率提供，具有优异的官能团耐受性。此外，还讨论了放大反应和光致发光特性。
• COMPOSITION AND METHODS FOR THE DESIGN AND DEVELOPMENT OF METALLO-ENZYME INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100041653A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present disclosure provides compounds having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: R—X  (A) wherein R is an alkyl or aryl moiety comprising heterocyclic structures; and X is a metal-chelatin group selected from: This disclosure further provides a focused library of compounds for use in the discovery and design of metallo-enzyme inhibitors. This fragment-based approach provides an assembly of a library of low molecular weight compounds (MW<300 Da) containing a variety of potential metal-chelating groups. The identification of the inhibitory scaffolds among these compounds provides the initial hit fragments that may be optimized for affinity against a particular target using common medicinal chemistry, structure-based or NMR-based approaches.