1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 79364-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 79364-17-3
• 化学式: C₇H₉NO₃
• mdl: MFCD03425057
• 分子量: 155.153
• InChiKey: ASUGWWOMVNVWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 C₇₄H₁₀₄F₃N₂₁O₁₈S₃ 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₈₁H₁₁₃F₃N₂₂O₂₁S₃
  参考文献：
  名称：

  Multivalent NHS-activated acrylates for orthogonal site-selective functionalisation of peptides at cysteine residues

  摘要：

  开发了一种新的多价NHS活化丙烯酸平台，用于在天然肽上进行位点选择性化学附加多种功能基团，这是现代化学生物学中高度要求且复杂的工具。

  DOI：

  10.1039/d2cc02204d
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(2-methoxyethyl)-4-oxopent-2-enamide 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted thioacetamides

  摘要：

  本发明涉及替代硫代乙酰胺的化学组合物、其制备方法以及在治疗疾病中使用这些组合物的用途。

  公开号：

  US06670358B2

文献信息

• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Efficient Amino‐Sulfhydryl Stapling on Peptides and Proteins Using Bifunctional NHS‐Activated Acrylamides
  作者：Maria J. S. A. Silva、Hélio Faustino、Jaime A. S. Coelho、Maria V. Pinto、Adelaide Fernandes、Ismael Compañón、Francisco Corzana、Gilles Gasser、Pedro M. P. Gois

  DOI：10.1002/anie.202016936

  日期：2021.5.3

  the versatility of these new bioconjugation handles was demonstrated in the cross‐linking of in‐chain or C‐terminal cysteines with nearby lysine residues. NHS‐activated acrylamides are compatible with the use of other cysteine selective reagents, allowing for orthogonal dual‐modifications. This strategy was successfully applied to the late‐stage functionalization of peptides and proteins with a PEG

  肽功能化工具箱中广泛使用的试剂，Michael受体和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化的酯结合在NHS活化的丙烯酰胺中，可对天然肽和蛋白质进行有效的化学选择性氨基巯基吻合。NHS活化的丙烯酰胺可在稀水条件下快速官能化N端半胱氨酸（k 2 = 1.54±0.18×10 3  M -1  s -1），从而实现对其他亲核氨基酸的选择性。此外，这些新的生物偶联手柄的多功能性在链内或C链交联中得到了证明。末端半胱氨酸与附近的赖氨酸残基。NHS活化的丙烯酰胺与其他半胱氨酸选择性试剂兼容，可进行正交双重修饰。该策略已成功应用于具有PEG单元，荧光探针和细胞毒性剂的肽和蛋白质的后期功能化。NHS活化的丙烯酰胺提供的分子控制水平有望促进氨基巯基吻合技术的发展，这是设计功能性生物缀合物的有力策略。
• Method for preparing polymer maleimides
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US20070049688A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing polymeric reagents bearing a maleimide are provided. Also provided are compositions comprising the polymeric reagents, and conjugates prepared by polymeric reagents obtained by the described methods.

  提供了制备含马来酰亚胺的聚合物试剂的方法。还提供了包含这些聚合物试剂的组合物，以及通过所述方法获得的聚合物试剂制备的共轭物。
• Fungicidal Azolopyrimidines, Process for Their Preparation and Their Use For Controlling Harmful Fungi, and Also Compositions Comprising Them
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20100160311A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to azolopyrimidines of the formula I in which the substituents are defined according to the description, to processes and intermediates for preparing these compounds, to compositions comprising them and to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.

  本发明涉及公式I的咪唑嘧啶类化合物，其中取代基根据描述进行定义，涉及制备这些化合物的方法和中间体，包括这些化合物的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。
• Study of the Diels–Alder and retro-Diels–Alder reaction between furan derivatives and maleimide for the creation of new materials
  作者：V. Froidevaux、M. Borne、E. Laborbe、R. Auvergne、A. Gandini、B. Boutevin

  DOI：10.1039/c5ra01185j

  日期：——

  The Diels–Alder reaction leads to a mixture of two diastereomers, one called endo and the other one exo. The cyclo-reversion temperature of the first one is lower than the exo adduct and the ratio between endo and exo adducts varies according to the substituents of the Diels–Alder partners and experimental parameters. Therefore, the influence of some reaction parameters such as the substituents of

  的Diels-Alder反应导致两种非对映，一个叫的混合物内，而另一个外。第一个环的还原温度低于外加合物，内和外加合物之间的比例根据Diels–Alder配偶体的取代基和实验参数而变化。因此，某些反应参数如呋喃和马来酰亚胺衍生物的取代基，反应温度和亲核试剂的存在对内/外反应的影响。研究了Diels-Alder比和/或Retro-Diels-Alder反应。例如，具有吸电子取代基的呋喃和马来酰亚胺衍生物优先诱导内加合物的产生。同样，在呋喃上存在远吸电子取代基和/或在马来酰亚胺上具有吸引电子的介晶取代基也导致内加合物的更快可逆性。最后，高温和亲核试剂（硫醇）的存在也诱导了较快的Diels-Alder逆反应动力学。此外，证明从该异构化内切到外非对映体通过的逆狄尔斯-阿尔德反应之前内切加合物。混合物中亲核试剂的存在证实了该结果。这项研究突出了Diels-Alder反应的不同参数，以获得尽可能多的内