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5-isopropyloxazolidin-2-one | 50825-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-isopropyloxazolidin-2-one
英文别名
(+/-)-5-Isopropyl-oxazolidon;5-(Propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one;5-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
5-isopropyloxazolidin-2-one化学式
CAS
50825-08-6
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
JCBPEKUGLIDZQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气 、 1-氨基-3-甲基丁烷-2-醇盐酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以16 mg的产率得到5-isopropyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
    公开号:
    WO2021219849A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017176960A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrazolo[1,5-a]pyrirnidine-3-carboxarnide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物,包含此类化合物的组合物,医疗包,以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法,例如,戈谢病,帕金森病,路易体病,痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017192930A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds, substituted imidazo[1,5-b]pyridazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds described herein include substituted imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide compounds and variants thereof.
    该发明提供了替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物,替代咪唑并[1,5-b]吡啶嗪化合物,相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病(例如高雪氏病、帕金森病、Lewy体病、痴呆症或多系统萎缩)的方法,适用于患者。这里描述的示例替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物包括替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪-3-羧酰胺化合物及其变体。
  • [EN] PYRIDINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] CARBAMATES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2020249799A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.
    吡啶氨酸酯,含有吡啶氨酸酯的药物组合物,以及利用吡啶氨酸酯和含有吡啶氨酸酯的药物组合物调节GluN2B受体,并用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。
  • PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150191461A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.
    本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
  • TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
    申请人:MACHACEK Michelle R.
    公开号:US20150239866A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.
    提供了公式I的三唑衍生物,它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
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