3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene | 52506-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene
• 英文别名: (3-Chloro-4-cyclohexylphenyl)acetylene；2-chloro-1-cyclohexyl-4-ethynylbenzene
• CAS: 52506-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl
• 分子量: 218.726
• InChiKey: NTYNWUIIAXXZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene 在 环己亚胺 作用下， 生成 1-[3-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)prop-2-ynyl]azepane
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及以下结构式的六氢唑啉衍生物##STR1## 其中：A=--CO--CH.sub.2 --，--CH(OH--CH.sub.2 --；--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --；--CH.dbd.CH--；--C.tbd.C--；X=H或卤素；Y=环己基或当X为H时为苯基。本发明还涉及所述衍生物的盐、制备这些衍生物的方法以及含有它们的制药组合物，尤其是作为抗精神病药物。

  公开号：

  US05231092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(1-氯乙烯基)-1-环己基苯 生成 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及以下结构式的六氢唑啉衍生物##STR1## 其中：A=--CO--CH.sub.2 --，--CH(OH--CH.sub.2 --；--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --；--CH.dbd.CH--；--C.tbd.C--；X=H或卤素；Y=环己基或当X为H时为苯基。本发明还涉及所述衍生物的盐、制备这些衍生物的方法以及含有它们的制药组合物，尤其是作为抗精神病药物。

  公开号：

  US05231092A1

文献信息

• Arylacetylene compounds as antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03968251A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A method of treating vascular thrombosis in Warm-blooded animals, employing an arylacetylene as the active antithrombotic agent.

  一种治疗温血动物血管血栓的方法，使用芳基乙炔作为活性抗血栓药物。
• Hexahydroazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Sanofi

  公开号：US05231092A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  The present invention relates to hexahydroazepine derivatives of formula ##STR1## in which: A=--CO--CH.sub.2 --, --CH(OH--CH.sub.2 --; --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --;--CH.dbd.CH--; --C.tbd.C--; X=H or a halogen; Y=cylcohexyl or, when X is H, phenyl. It likewise relates to the salts of the said derivatives, to a process for the preparation of these and to the pharmaceutical compositions containing them, more particularly as antipsychotic agents.

  本发明涉及以下结构式的六氢唑啉衍生物##STR1## 其中：A=--CO--CH.sub.2 --，--CH(OH--CH.sub.2 --；--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --；--CH.dbd.CH--；--C.tbd.C--；X=H或卤素；Y=环己基或当X为H时为苯基。本发明还涉及所述衍生物的盐、制备这些衍生物的方法以及含有它们的制药组合物，尤其是作为抗精神病药物。
• Ethynylbenzenes
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US03952067A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel process for preparing ethynylbenzene compounds by the dehalogenation of .beta.,.beta.,.alpha.-trichlorophenylethane compounds is described. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明描述了一种通过对.beta.，.beta.，.alpha.-三氯苯乙烷化合物进行去卤化反应来制备乙炔基苯化合物的新工艺。同时还披露了新的中间体。
• Preparation of ethynylbenzenes
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04016214A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Process for preparing ethynylbenzene compounds by the dehalogenation of .beta.,.beta.,.alpha.-trichlorophenylethane compounds is described.

  本文描述了通过对.beta.,.beta.,.alpha.-三氯苯乙烷化合物进行脱卤反应制备乙炔基苯化合物的过程。
• Benzene derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Sanofi

  公开号：US05449693A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen or a halogen atom; R.sub.2 is a cyclohexyl or a phenyl; R.sub.3 is a (C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl; R.sub.4 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl or a (C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl; A is --CO--CH.sub.2 --, --CH(Cl)--CH.sub.2 --, --CH(OH)--CH.sub.2 --, CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- and --C.tbd.C--, or their addition salts with mineral or organic acids. These compounds are active on the immune system. The present invention further relates to a method of preparing said compounds and to the pharmaceutical compounds in which they are present.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1是氢或卤素原子；R.sub.2是环己基或苯基；R.sub.3是(C.sub.3-C.sub.6)环烷基；R.sub.4是氢，(C.sub.1-C.sub.6)烷基或(C.sub.3-C.sub.6)环烷基；A是--CO--CH.sub.2--，--CH(Cl)--CH.sub.2--，--CH(OH)--CH.sub.2--，CH.sub.2--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--和--C.tbd.C--，或它们与矿物质或有机酸的加合盐。这些化合物对免疫系统具有活性。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们所在的制药化合物。