N-[2-(5-butyl-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl)sulfanylethyl]acetamide | 1431866-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-(5-butyl-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl)sulfanylethyl]acetamide
• CAS: 1431866-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 310.484
• InChiKey: XDJUUVATTQXEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(5-butyl-6-methylthieno[2,3-c]pyrrol-4-yl)sulfanylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发一锅，区域控制的三组分反应合成噻吩并[2,3- c ]吡咯†

  摘要：

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。

  DOI：

  10.1039/c3ob27492f

文献信息

• The development of a one pot, regiocontrolled, three-component reaction for the synthesis of thieno[2,3-c]pyrroles
  作者：Cynthia M. Hong、Alexander V. Statsyuk

  DOI：10.1039/c3ob27492f

  日期：——

  the regioselective synthesis of thieno[2,3-c]pyrroles. The reaction is based on the ability of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde to react with amine and thiol nucleophiles to produce the corresponding tri-substituted thieno[2,3-c]pyrroles, with water as the only by-product. The developed reaction expands the range of synthetically accessible, tri-substituted thieno[2,3-c]pyrroles.

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。